【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)公布，SM17在中国治疗特异性皮炎(“AD”)的1B期临床试验的积极顶线结果，尤其在抗瘙痒效果方面展现了差异化疗效。

本次试验的主要终点为SM17的安全性性质，评估內容为16周期间的耐受性、治疗引致不良事件(TEAE)发生率、生命体征及实验室检查指标的变化。

高剂量的SM17在其它有效性评价指标上也全面展示出了良好的治疗前景，包括皮损改善指标(EASI50、EASI90、BSA和SCORAD)和患者生活品质评价量表(DLQI)。此外，SM17低剂量组虽然疗效不如高剂量组，但与安慰剂相比，在缓解瘙痒症状方面也呈现出剂量反应趋势，同时促进了皮肤愈合的改善。