【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药 TUL12101滴眼液于2024年10月14日完成中国IIa期临床研究首例受试者入组。

该研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计，旨在评估TUL12101滴眼液治疗干眼的有效性、安全性、药代动力学和药效动力学特征。公司于2024年5月已完成TUL12101滴眼液在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验，结果显示其在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性。