【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司原创1类新药APG2449、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可，将开展针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，或初治ALK阳性晚期或局部晚期NSCLC患者的两项注册III期临床研究。

APG-2449是亚盛医药自主研发、具有口服活性的小分子FAK抑制剂，第三代ALK/ROS1TKI，也是国內首个获CDE许可进行临床试验的FAK抑制剂。