8月7日，回港中概股表现亮眼，万国数据-SW（09698.HK）、新东方-S（09901.HK）、阿里巴巴-SW（09988.HK）等多股录得上涨。

再鼎医药（09688.HK）在盘中也一度大涨近9%，而这除了受益于整个板块的普涨趋势外，也和公司于8月7日发布的业绩有关。

二季度营收大增，亏损收窄

再鼎医药是一家创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。

目前，该公司已经拥有多款商业化产品，包括则乐®（尼拉帕利）、爱普盾®（肿瘤电场治疗）、擎乐®（瑞派替尼）和纽再乐®（甲苯磺酸奥马环素）、卫伟迦®（艾加莫德）。

2024年上半年，再鼎医药实现总收入1.9亿美元，同比增长43%。而于二季度，再鼎医药的总收入约为1.01亿美元，其中产品收入为1.0亿美元，同比增长45%；按固定汇率（CER）计算同比增长47%。

分产品来看，则乐二季度的收入为4500万美元，同比增长5%，主要系卵巢癌一线维持治疗院内销售的增加、治疗持续时间的增加以及则乐用于成人卵巢癌一线维持治疗和铂敏感复发卵巢癌维持治疗的适应证成功续约中国国家医保药品目录（NRDL）并于2024年1月1日生效。

卫伟迦二季度的收入为2320万美元，去年同期仅为10万美元，主要系2024年1月1日起其用于治疗全身型重症肌无力（gMG）被纳入NRDL，以及随着卫伟迦进院而增加的患者可及性。

在业绩报告中，再鼎医药将静脉输注型艾加莫德α注射液（卫伟迦）2024年全年预期收入上调至超过8000万美元。

另外，皮下注射剂型艾加莫德α注射液（卫力迦）已于今年7月份获批上市，适应症与卫伟迦一样，值得关注。业内人士预期，皮下注射的用药方式，将有利于提高卫力迦治疗的可及性。

纽再乐二季度的收入为1230万美元，同比增长165%，主要系纽再乐静脉注射剂型2023年第一季度被列入NRDL，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的成人患者，以及这些适应证的口服剂型于2024年第一季度被纳入NRDL。

虽然收入大增，但再鼎医药依然处于亏损状态，但好在亏损在大幅收窄。数据显示，二季度，再鼎医药的净利润亏损达8027.7万美元，较去年同期收窄近34%；每股普通股亏损0.08美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为0.82美元）。

而在整个上半年，再鼎医药的净利润亏损额约为1.3亿美元，亦同比收窄21%，延续了近年的收窄趋势。

值得注意的是，在持续亏损的情况下，截至上半年末，再鼎医药的现金储备为7.3亿美元。

将有多项里程碑事件，重申2025年盈利目标

展望未来，再鼎医药在公告中披露，2024年和2025上半年，公司的多款产品将取得进展，有望向NMPA提交注册申请，包括1、今年四季度提交肿瘤电场治疗用于含铂化疗期间或之后出现疾病进展的二线及以上NSCLC的上市许可申请（MAA）；2、Tisotumab Vedotin（组织因子ADC）提交用于化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发或转移性宫颈癌的BLA；3、瑞普替尼（ROS1/TRK）提交用于NTRK阳性实体瘤的补充新药上市申请（sNDA）；4、Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂）提交用于精神分裂症的NDA。

另外，在业绩公告中，再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley称，“2024年，我们在继续专注推进卫伟迦用于gMG的同时，也将为近期即将上市的若干新产品和新适应证做好准备。我们将努力打造更为强大高效的组织，并通过我们的创新管线，实现显著的营收增长，力争在2025年底前实现盈利。”