6月13日，汇宇制药公告，公司全资子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到法国药监局核准签发的关于公司产品注射用塞替派的上市许可，该产品与其它化疗药物组合，适用于成人和儿童患者异体或自体造血祖细胞移植（HPCT）前，伴或不伴全身照射（TBI）的预处理。当HPCT支持的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的各种实体瘤。(财联社)