【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，公司全资附属公司甘莱在欧洲肝脏研究学会2024年大会以壁报形式展示正在开展的每日一次ASC41治疗经活检证实的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者52周II期临床试验的12周积极期中结果。

展示了在接受ASC41片治疗12周的活检证实MASH患者中， 肝脏脂肪、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)具有临床意义的显着降低，其中ALT和AST的数据使得ASC41明显区別于目前处于临床或商业化阶段的其它甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂。

ASC41的耐受性普遍良好，在该项II期临床试验中，包括安慰剂队列在內的所有队列的不良事件(AE)大多为1级。接受ASC41治疗或安慰剂治疗的患者均未报告与治疗相关的严重不良事件(SAE)。与之前的研究一样，ASC41表现出极佳的胃肠道(GI)耐受性。