【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，获中国国家药监局药品审评中心批准进行IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。

集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇47(CD47)的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。集团拥有IMM01(替达派西普)的全球自主知识产权及商业化权利。截至本公告日期，就IMM01(替达派西普)而言，集团拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。