【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由Entasis Therapeutics, Inc. (Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司)开发，是由舒巴坦钠(一种β-內醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种β-內醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从Entasis Therapeutics, Inc.获得了在大中华区(中国大陆(內地)、香港、澳门和台湾地区的合称)、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本开发和商业化舒巴坦钠-度洛巴坦钠的独占许可。