【财华社讯】康沣生物-B(06922.HK)公布，继冷冻粘连治疗系统的配套冷冻治疗设备于2023年12月22日获得国家药品监督管理局授出的批文后，冷冻粘连治疗系统的其他部件(即一次性使用冷冻探头)已于2024年1月9日获得国家药监局授出的批文。在获得国家药监局授出的所有该等批文后，集团的冷冻粘连治疗系统已获得国家药监局的上市批准。

冷冻粘连治疗系统采用亚临界制冷技术及控压传热技术进行快速冷冻粘连，将用于气道內异物、粘液、血液凝块和坏死组织的冷冻去除以及支气管和肺部组织的冷冻活检。