【财华社讯】博安生物-B(06955.HK)自愿公告，集团研发的度拉糖肽注射液(“BA5101”)在中国开展的III期临床试验(安全性有效性比对试验)已完成全部受试者入组。

BA5101为集团开发的度易达®(Trulicity®)的生物类似药，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此项已完成入组的III期临床试验为一项在中国成人2型糖尿病患者中比较BA5101与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照设计的临床试验，以进一步比较BA5101与度易达®在中国成人2型糖尿病患者中多次经皮下注射给药后临床疗效、安全性、免疫原性及药代动力学(“PK”)特征的相似性。