近日，专注于罕见病的生物医药公司——北海康成（1228.HK）成功登陆港交所，向全球投资者证明了自己的实力，相信在资本市场的加持下，北海康成有望进一步成长，成为全球生物医药领域的领导者。

三大产品实现商业化行业前景十分广阔

据了解，目前北海康成已成功实现CaphosolTM (CAN002)、Nerlynx® (CAN030)及Hunterase®(CAN101)三大产品的商业化。其中，Hunterase®是中国首个且唯一一个获中国批准用于治疗MPS II的治疗药物，满足了大量的市场需求，进一步巩固了北海康成的行业地位。

北海康成的核心产品之一为CAN008，主要用于治疗GBM（多形性胶质母细胞瘤），已于2021年4月获批准在中国对GBM患者进行一线2期试验，并于2021年10月完成中国首例患者给药。据悉，GBM是成人最常见的恶性神经胶质瘤类型，而CAN008具备良好耐受性，且在多项临床试验中显示出良好的安全性及疗效，应用前景十分广阔，可以预期，该产品的商业化将为其带来丰厚的利润。

当前，绝大多数罕见病缺乏有效治疗手段，存在药价昂贵甚至无药可用等问题，导致罕见病治疗领域存在未被满足的巨大需求，从而催生出庞大的罕见病市场。

根据弗若斯特沙利文的资料，全球罕见病药物市场的规模将从2020年的1,351亿美元增至2030年的3,833亿美元，年复合增长率为11.0%；且其中中国的罕见病药物市场增速更加突出，将以34.5%的複合年增长率增长，由2020年的13亿美元增至2030年的259亿美元，这意味着罕见病治疗行业的未来前景十分广阔。

产品管线丰富且多元化产品竞争力十足

北海康成作为罕见病治疗领域的领导者，拥有一个由13个市场潜力巨大的药物资产组成的多元产品管线，包括三个已上市产品、四个处于临床阶段的候选药物、一个处于IND准备阶段、两个处于临床前阶段，另外三个基因治疗项目处于先导识別阶段，覆盖部分最常见的罕见病以及罕见的肿瘤适应症。

就罕见病市场而言，形成竞争优势的关键因素在于企业的产品力。北海康成的重磅产品——CAN106，主要用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)，目前全球获批治疗PNH的补体C5抑制剂药物仅有两款，且均由美国开发，费用昂贵，国产替代需求巨大。北海康成已于2021年7月获得了国家药品监督管理局（NMPA）关于申请CAN106的新药临床试验（IND）的批准，CAN106未来上市潜力无限，将进一步提升公司的利润空间。

北海康成成功的背后是产品力的支撑，亦反映出该公司市场的深度洞察力。作为行业领跑者，未来北海康成将持续受益于广阔的市场发展空间，并在资本市场的助力之下，进一步提升其核心竞争力，抢占市场份额，强化企业价值。