12月10日，专注于罕见病的全球领先生物医药公司——北海康成（1228.HK）正式登陆港交所，藉助香港资本市场的强大助力，持续发力于研究、开发及商业化市场所迫切期待的变革性疗法，以造福更多患者，为社会带来福音。

招股书显示，RA Capital、Janus Investors、General Atlantic、Hudson Bay Master Fund Ltd.、药明生物、瑞华资本及私人投资者Belinda A. Termeer为此次上市的基石投资者。多家生物科技领域的知名企业及国际顶级投资基金均对北海康成青睐有加，主要基于对其广阔的市场前景、领先的行业地位、多元化的产品管线及强大的商业化能力等因素的客观综合考量。

市场前景广阔 行业地位不俗

根据弗若斯特沙利文的资料，全球罕见病药物市场的规模将从2020年的1,351亿美元增至2030年的3,833亿美元，年复合增长率为11.0%；且其中中国的罕见病药物市场增速更加突出，将以34.5%的复合年增长率增长，由2020年的13亿美元增至2030年的259亿美元，前景广阔。

北海康成作为行业领跑者，将明显受益于广阔的市场发展空间，并在高壁垒的环境中持续扩大竞争优势，提升市场份额，强化企业价值。

产品管线丰富 商业化实力强大

就罕见病市场而言，形成竞争优势的关键因素在于企业的产品力。北海康成拥有一个由13个市场潜力巨大的药物资产组成的多元产品管线，包括三个已上市产品、四个处于临床阶段的候选药物、一个处于IND准备阶段、两个处于临床前阶段，另外三个基因治疗专案处于先导识別阶段，覆盖部分最常见的罕见病以及罕见的肿瘤适应症。

其中的核心产品CAN008主要用于治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM），此前已获批准在中国对GBM患者进行一线2期试验，并在2021年10月完成中国首例患者给药。据悉，GBM是成人最常见的恶性神经胶质瘤类型，而CAN008具备良好耐受性，且在在多项临床试验中显示出良好的安全性及疗效，优于其他治疗手段，应用前景广阔。

在面向多元产品管线的基础上，北海康成通过组建商业化团队，形成强大的商业化实力，以不断释放产品的商业价值。目前，北海康成已实现CaphosolTM (CAN002)、Nerlynx® (CAN030)及Hunterase®(CAN101)三大产品的商业化。其中，Hunterase®是中国首个且唯一一个获中国批准用于治疗MPS II的治疗药物，填补了罕见病治疗的临床空白，满足了大量的市场需求，2020年MPSII药物全球市场达到6.29亿美金，市场前景巨大。

未来，随着北海康成商业化进程的持续推进，核心竞争优势有望不断增强，进而助力其把握罕见病市场的巨大发展机遇，进一步巩固行业领先地位，实现企业价值及社会价值的更大化。