信达生物(01801.HK)公布，由信达生物与礼来製药联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）及化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（“EGFR-TKI”）治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌（“nsqNSCLC”）的一项随机、双盲、多中心III期临床研究（研究代号：ORIENT-31）第一次期中分析达到主要研究终点。

这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物（即达伯舒®信迪利单抗注射液加达攸同®贝伐珠单抗注射液)以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变nsqNSCLC人群中显着提高无进展生存期(PFS)的前瞻性、双盲、多中心III期研究。