【财华社讯】基石药业-B(02616-HK)自愿公告，在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会“WCLC”线上会议上，公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列“RET”抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。结果显示，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌“NSCLC”中国患者中，具有优越和持久的临床抗肿瘤活性且耐受性和安全性良好。

普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由基石药业合作伙伴BlueprintMedicinesCorporation(纳斯达克股份代号：BPMC)“BlueprintMedicines”开发。基石药业与BlueprintMedicines达成了独家合作和授权合约，获得普拉替尼在大中华区地区，包括中华人民共和国大陆、香港特別行政区、澳门特別行政区和中国台湾地区的独家开发和商业化权利。

ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌“MTC”和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。ARROW研究的资料显示，普拉替尼在多种晚期RET变异实体肿瘤(包括RET融合阳性NSCLC)中具有广泛和持久的抗肿瘤活性。

本次报告的结果显示，对于ARROW研究中既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者，普拉替尼(400mg每日一次)的疗效和安全性与此前报导的全球患者的资料一致。这也是首次在学术会议上公布普拉替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者的资料。