【财华社讯】励晶太平洋(00575-HK)公布，江苏万邦医药营销有限责任公司(公司于中国之商业战略伙伴)已获得国家药品监督管理局批准提交试验性新药申请以就一款许可产品开展人类临床试验，作为达成批准在中国市场推广SenstendTM之重要里程碑。因此，Plethora已向江苏万邦医药出具80万美元(或约624万港元)之发票，须于30个营业日內支付。国家药品监督管理局将正式审阅临床试验审批，而公司接获江苏万邦医药通知，将会于提交日期起计60个工作天(约3个月)內(即2021年第一季度完结之前)取得药品审评中心之临床试验审批。成功获得国家药品监督管理局批准开始临床试验后，320万美元(或约2496万港元)将会到期并需支付。