【财华社讯】基石药业-B(02616-HK)公布，公司合作伙伴Blueprint Medicines Corporation (纳斯达克股份代号：BPMC)于6月29日宣布，“柳叶刀肿瘤学”发表了NAVIGATOR 临床试验结果，资料显示avapritinib用于PDGFRA D842V突变型晚期胃肠间质瘤“GIST”患者，总体缓解率达到88%。24 个月的总生存“OS”率达到81%，且耐受性良好。该研究报告2020年6月29日正式发表于“柳叶刀肿瘤学”，文章标题为“avapritinib治疗晚期PDGFRA D842V突变型胃肠间质瘤(NAVIGATOR)：一项多中心、开放标籤的一期研究”。

Blueprint Medicines 已与基石药业达成独家合作及授权授权合约，在中国內地和香港特別行政区、澳门特別行政区及中国台湾地区推进avapritinib、fisogatinib和pralsetinib的研发和商业化。Blueprint Medicines将保留以上相关产品在全球其他国家/地区的研发和商业化权利。

avapritinib是一种已获美国食品和药品监督管理局“USFDA”批准的激酶抑制剂，商品名为AYVAKIT™，用于治疗携带 PDGFRA 外显子18突变(包括 PDGFRA D842V 突变)的不可切除或转移性GIST成人患者。avapritinib尚未被USFDA批准于美国用于治疗任何其他适应症，且尚未被其他地区健康监管部门批准用于任何适应症。

Blueprint Medicines正在全球范围进行avapritinib治疗晚期、冒烟型和惰性系统性肥大细胞增多症的临床研发。