【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，同类首创治疗肥胖症的减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联合用药在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型研究中显示出令人鼓舞的疗效。ASC47是歌礼自主研发的脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲状腺激素受体β(THRβ)选择性小分子激动剂。ASC47具有独特的差异化特性，能够靶向脂肪，从而在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。
【财华社讯】歌礼製药-B(01672.HK)公布，用于治疗肥胖症的同类首创、减重不减肌候选药物ASC47在澳大利亚进行的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)偏高受试者I期单剂量递增(SAD)研究(NCT06427590)的顶线结果。ASC47是一种脂肪靶向的甲状腺激素受体β(THRβ)选择性小分子激动剂，有望成为同类首创的减重不减肌候选药物。ASC47是歌礼自主研发的一款新分子实体(NME)。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，公司全资附属公司甘莱在欧洲肝脏研究学会2024年大会以壁报形式展示正在开展的每日一次ASC41治疗经活检证实的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者52周II期临床试验的12周积极期中结果。展示了在接受ASC41片治疗12周的活检证实MASH患者中， 肝脏脂肪、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)具有临床意义的显着降低，其中ALT和AST的数据使得ASC41明显区別于目前处于临床或商业化阶段的其它甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂。ASC41的耐受性普遍良好，在该项II期临床试验中，包括安慰剂队列在內的所有队列的不良事件(AE)大多为1级。接受ASC41治疗或安慰剂治疗的患者均未报告与治疗相关的严重不良事件(SAE)。与之前的研究一样，ASC41表现出极佳的胃肠道(GI)耐受性。
【财华社讯】歌礼製药－Ｂ(01672.HK)公布，公司全资附属公司甘莱製药有限公司（“甘莱”）的肝脏靶向性前体药物ASC41口服片剂健康受试者药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者药代动力学(PK)美国I期临床试验取得良好顶线数据。ASC41主要通过CYP3A4代谢形成活性代谢物ASC41-A，ASC41-A是一种选择性甲状腺激素β受体(THRβ)激动剂。
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