【财华社讯】绿竹生物-B(02480.HK)公布，集团核心产品LZ901已在中国完成III期临床试验受试者入组，且超过98%的受试者已接受两剂的LZ901注射液或安慰剂注射液(视情况而定)。该III期临床试验目前已经进入病例积累阶段，在满足主要临床终点指标后将进行试验中期数据揭盲。
9月28日，绿竹生物（02480.HK）发布公告称，公司旗下核心疫苗LZ901正式启动中国III期临床试验并完成首批受试者入组。据悉，LZ901是绿竹生物自主研发的创新重组带状疱疹疫苗及核心产品，已经成为全球首款具有四聚体分子结构的带状疱疹疫苗，用于预防40岁及以上成人由水痘-带状疱疹病毒（“VZV”）引起的带状疱疹及并发症，已在全球九个国家（含中国）申请相关发明专利。
5月30日，绿竹生物-B(02480.HK)发布公告，公司在中国进行的LZ901的II期临床试验已于2023年5月成功完成。试验结果具有统计学和临床意义，并表现出良好的安全性。公司正在中国推进LZ901的多中心、随机、双盲及安慰剂对照III期临床试验，并争取尽早开始。
【财华社讯】绿竹生物-B(02480.HK)公布，于中国进行的LZ901的II期临床试验已于2023年5月成功完成。试验结果具有统计学和临床意义，并表现出良好的安全性。公司正在中国推进LZ901的多中心、随机、双盲及安慰剂对照III期临床试验，并争取尽早开始。
4月13日，据港交所披露，北京绿竹生物技术股份有限公司-B通过港交所主板上市聆讯，中金公司为独家保荐人。绿竹生物是一家致力于研发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病。截至4月10日，绿竹生物的产品管线包括三款临床阶段的在研产品以及四款临床前阶段的在研产品。
据绿竹生物披露，7月13日，公司接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗（LZ901）获准在美国进入临床研究。据介绍，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗，绿竹生物也将成为首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。
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