【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，近日，该公司控股子公司复星医药产业收到美国FDA(即食品药品监督管理局)关于同意其参与研制的FCN-159片(以下简称“该新药”)用于治疗成人和儿童I型神经纤维瘤病(NF1)进行临床试验的函(IND编号：151582)。复星医药产业拟于条件具备后于美国进行该新药针对本次获批适应症的临床试验。
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