【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主开发的HLX35(重组人源化抗EGFR和抗4-1BB双特异性抗体注射液)(“HLX35”)于中国境內(不包括港澳台地区，下同)用于晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)自愿公告，近日，公司自主研发的HLX35(重组人源抗EGFR和抗4-1BB双特异性抗体注射液)“HLX35”用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局“NMPA”批准。公司拟于近期条件具备后于中国境內(不包括港澳台地区)开展1期临床试验。
【财华社讯】复宏汉霖-B(02696-HK)公布，公司已于2020年11月25日与BinaceapharmaInc.“Binacea”订立许可及共同开发协议，据此，公司同意基于相关知识产权，就HLX35(公司自主研发的针对EGFR和4-1BB双靶点的双特异性抗体)“许可产品”向Binacea授出一项许可，供其于除中国大陆、香港特別行政区、澳门特別行政区及中国台湾地区以外的全球范围“许可区域”就所有与任何适应症相关的疾病或失调的人类的治疗、预防、治癒或管理“许可领域”內研究、开发、生产及商业化许可产品。
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