【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属和誉医药将在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(将于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发布其自主研发的CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)的一项II期研究数据。此研究调查匹米替尼于治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病 (cGvHD)患者的应用情况。
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，索乐匹尼布(sovleplenib)的ESLIM-01III期研究以及和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥召开的2024年美国血液学会(ASH)年会，以及2024年12月6日至8日在新加坡召开的2024年欧洲肿瘤內科学会(ESMO)亚洲年会上公布。
【财华社讯】基石药业(02616.HK)公布，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司共有4个在研新药(耐立克®、lisaftoclax、APG-5918及APG-2449)的多项临床及临床前研究入选第66届美国血液学会(American Societyof Hematology，ASH)年会展示，其中2项获口头报告。其中，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克)有多项临床进展获选第66届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会，其中1项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第7年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。此外，公司重点品种APG-2575(Lisaftoclax)共有3项临床进展获选第66届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会，其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第3年入选ASH年会。
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，将于第66届美国血液学会(“ASH”)年会上展示赛愷泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T产品)、CT071(一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞候选产品)和CT0590(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)的临床数据。摘要和进一步信息将于美国东部时间2024年11月5日后公布。
12月12日，迪哲医药公告，近日，公司在第65届美国血液学会(ASH)年会上，公布了两款全球首创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼和LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586在淋巴瘤领域的四项最新研究成果，彰显公司在血液肿瘤领域源头创新的实力。(财联社)
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，在2023年美国血液学会(“ASH”)年会上，公司展示了一篇关于泽沃基奥仑赛注射液(“zevor-cel”，研发代号：CT053，一种针对BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)研究结果的海报，报告了在中国的I/II期注册临床研究(LUMMICAR-1，NCT03975907)中I期临床试验的3年随访疗效和安全性的结果。LUMMICAR-1研究中的I期临床试验中对既往经多重治疗的R/RMM人群进行了为期3年的随访，结果显示泽沃基奥仑赛注射液具有令人鼓舞的安全性，其深度和持久的反应与初步结果一致。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)及APG-2575(Lisaftoclax)有多项临床进展获选第65届美国血液学会(AmericanSocietyofHematology，ASH)年会展示，其中2项为获口头报告。这是奥雷巴替尼临床进展连续第6年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，泽沃基奥仑赛注射液(“zevor-cel”，产品编号：CT053.一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的摘要已获即将召开的2023年美国血液学会(“ASH”)年会接受以壁报呈列。摘要公布时间(美国东部时间)2023年11月2日上午9时，壁报呈列时间(美国东部时间)2023年12月11日下午6点至8点。泽沃基奥仑赛注射液(CT053)是一种用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMACAR-T细胞候选产品。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)自愿公告，公司已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(AmericanSocietyofHematology，ASH)年会上，以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE®(acalabrutinib)及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/RCLL/SLL)患者的全球II期临床研究初步数据。
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