【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，于2024年11月13日(美国东部时间)/2024年11月14日(上海及香港时间)，公司启动有关规模为2亿美元的公司美国存托股份(各代表公司十股普通股，每股面值0.000006美元)包销的建议后续发售。公司拟将发售的所得款项净额用于一般企业用途。发售将根据S-3ASR表格的储架注册登记声明进行，该项声明将于2024年4月19日(美国东部时间)向SEC提交后自动生效。公司正向SEC提交有关建议美国存托股份发售的初步招股章程补充文件。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，根据美国公认会计准则，截至2024年9月30日止三个月第三季度，产品收入净额约1.02亿美元，同比增长47%，按固定汇率计算同比增长46%。主要是由于卫伟迦销售额的增加，以及则乐®和纽再乐®的销售额增加；亏损净额约4167.1万美元，同比减少39.74%；每股普通股亏损0.04美元。截至2024年9月30日止九个月，总收入约2.9亿美元，同比增加44.32%；亏损净额约1.75亿美元，同比减少26.66%；每股亏损0.18美元。
10月25日（北京时间），生物科技板块迎来普涨行情，仅有少数几只出现下跌。其中，宜明昂科-B（01541.HK）一度涨超27%，再鼎医药（09688.HK）、基石药业、诺诚健华、云顶新耀-B（01952.HK）、亚盛医药-B（06855.HK）、欧康维视生物-B也都迎来上涨。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，于2024年9月9日(美国东部时间)，公司根据2024年股权激励计划向1名承授人授出可认购合共208股美国存托股份的购股权并向10名承授人涉及合共9622股美国存托股份的受限制股份单位。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，截至2024年6月30日止六个月，总收入约1.88亿美元，同比增长43%；净亏损约1.34亿美元，同比收窄21%；每股亏损0.14美元。不派中期股息。
在港上市的创新药企陆续拉开了业绩披露的帷幕，继再鼎医药（09688.HK）之后，行业龙头百济神州于8月7日美股盘前公布了2024年二季度及上半年业绩报告，期内营收、利润双双超出预期。
8月7日，回港中概股表现亮眼，万国数据-SW（09698.HK）、新东方-S（09901.HK）、阿里巴巴-SW（09988.HK）等多股录得上涨。再鼎医药（09688.HK）在盘中也一度大涨近9%。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，2024年第二季度，据美国公认会计准则，产品收入净额为1.001亿美元，同比增长45%；按固定汇率(CER)计算同比增长47%。亏损净额约8027.7万美元，上年同期亏损约1.21亿美元；每股普通股亏损0.08美元。产品收入增加主要是由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入中国国家医保药品目录(NRDL)后的销量增加，以及则乐和纽再乐的销售增长。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由Entasis Therapeutics, Inc. (Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司)开发，是由舒巴坦钠(一种β-內醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种β-內醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从Entasis Therapeutics, Inc.获得了在大中华区(中国大陆(內地)、香港、澳门和台湾地区的合称)、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本开发和商业化舒巴坦钠-度洛巴坦钠的独占许可。
【财华社讯】再鼎医药(09688.HK)公布，奥凯乐®(瑞普替尼)已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。奥凯乐(瑞普替尼)是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因数的新一代酪氨酸激酶抑制剂。公司与Turning Point Therapeutics,Inc.(百时美施贵宝的一家独资子公司)达成了独家许可协议，在中国大陆(內地)、香港、澳门和台湾地区开发和商业化瑞普替尼。
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