【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，集团自主研发的IBS®可吸收药物洗脱冠脉支架系统已顺利完成III期临床研究一年随访，并于美国当地时间2024年10月29日，由中国医学科学院阜外医院宋雷主任代表高润霖院士和全体研究者于2024年经导管心血管治疗年会(TCT)首次向全球公布IBS®冠脉支架III期临床研究的一年主要终点随访结果。一年临床随访结果显示，IBS®冠脉支架植入术后一年靶病变失败率(TLF)为2.9%；心源性死亡为0%；靶血管相关心梗为1.1%；血栓事件发生率为0.4%(血栓事件均发生在本产品植入术后一个月內)，进一步证明了IBS®冠脉支架具有理想的安全性和有效性。目前，IBS®冠脉支架已成功提交CE注册申请，有望在欧盟成功商业化。随着后续临床试验的稳步推进，预计会有更多的循证医学证据 进一步证实本产品的安全性和有效性。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，截至2024年6月30日止六个月，营业额约6.53亿元(人民币,下同)，同比增加2.1%；毛利约5.15亿元，同比增加2.1%；公司拥有人应占纯利约2.06亿元，同比减少6.6%；每股盈利4.6分。不派中期股息。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，截至2023年12月31日止年度，收益约人民币12.67亿元(单位,下同)，同比增加15.5%；公司拥有人应占溢利2.63亿元，同比减少19.1%；每股基本盈利6分；不派末期股息。收益增加主要归因于先天性心脏病封堵器及覆膜支架销售的收益增加。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，截至2023年6月30日止六个月，集团营业额约人民币6.4亿元(单位,下同)，同比增加15.2%。公司拥有人应占溢利2.2亿元，同比增加2.5%。毛利约5.05亿元，同比增加14.3%。每股溢利4.9分。不派中期股息。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，于2023年8月16日，集团合资控股公司东莞先健量子医疗科技有限公司引进的Epione®穿刺手术导航定位系统“Epione®”)获中国国家药品监督管理局正式注册批准。
先健科技（01302.HK）最近几个月整体的股价表现不温不火，不过，近日股价出现了放量大涨突破盘整区间的迹象，这种异动也在一定程度上表明先健科技引起了市场资金的关注。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)自愿公布，公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知，确认主动脉弓支架系统(“开窗型”)于2022年10月18日进入国家药品监督管理局创新医疗器械特別审查程序。该产品为公司第15个进入国家药品监督管理局该程序的产品。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，于2022年3月10日，集团自主研发的IBS®可吸收药物洗脱冠脉支架系统（“IBS®冠脉支架”）在云南省阜外心血管病医院顺利完成中国确证性临床研究首例受试者入组。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，于2021年12月16日，公司与Medtronic,Inc.“美敦力”或其联属公司(美敦力集团)订立供应及独家分销协议的第四份修订、起搏器諮询服务协议的第二份修订、设备及零部件供应协议的第五份修订、生产协议的第二份修订、心律设备许可协议的第五份修订协议及医用导线许可协议的第三份修订协议，以修订供应及独家分销协议、起搏器諮询服务协议、设备及零部件供应协议、生产协议、心律设备许可协议及医用导线许可协议之条款。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，于2021年11月9日，公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知，确认胸腹主动脉覆膜支架系统进入国家药品监督管理局创新医疗器械特別审查程序。该产品为公司第14个进入国家药品监督管理局该程序的产品。
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