浙江省医保局发布，自2023年3月1日起，在继续保留原“双通道”管理药品名单基础上，将新增国谈药品、竞价药品纳入“双通道”管理，其中阿兹夫定片和清肺排毒颗粒自2023年4月1日起纳入“双通道”管理。2021年12月16日省医保局官网公布的《浙江省纳入“双通道”管理药品名单(2022年1月1日起)》同时废止。
1月18日，工信部新闻发言人田玉龙在新闻发布会上表示，全力做好重点医疗物资生产供应。药品方面，截至1月17日，布洛芬、对乙酰氨基酚两类重点解热镇痛类药在连续17天保持2亿片产能的基础上，目前已累计供应51.4亿片，可以充分保障用药需求。截至1月17日，小分子抗病毒药阿兹夫定日产量较元旦前提高148%，达到了74.4万瓶，日产量水平大幅度提升，可以满足当前医疗机构重症患者以及后续收治重症患者的用药需求，药品产量和产能大幅提升。
12月23日，上海医药集团股份有限公司在互动平台表示，公司旗下子公司上药云健康有代理销售阿兹夫定和Paxlovid，公司旗下商业企业也有提供相应物流配送服务。(财联社)
华润双鹤(600062.CN)在上证e互动平台表示，目前公司产能充足，可以满足阿兹夫定片的生产需求。
8月23日，拓新药业(301089.CN)在深交所互动易平台表示，公司子公司阿兹夫定原料药正常生产，能够满足客户需求。目前，公司子公司新乡制药阿兹夫定原料药已经开始持续供货真实生物，公司子公司按照合同执行且已经交付完毕。
在疫情反复的背景下，“新冠药”主题尤为受关注，相关概念牛股更是层出不穷。作为率先抢占风口的大牛股，中国医药高调牵手海外新冠药企业辉瑞实现开挂人生，其股价曾在一个月内暴涨达3倍。
11月23日，据澎湃新闻，从科技部获悉，国内新冠肺炎药物主要围绕抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统3条技术路线，包括BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等重点药物。其中，阿兹夫定是靶向RNA逆转录酶的抗艾滋病1类新药。针对新冠肺炎，在细胞水平和动物水平具有良好的抗新冠病毒活性，正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床试验。国内临床试验方面，已完成242例患者入组，正在协调增加郑州大学第一附属医院作为III期临床试验分中心，加速推进剩余患者入组，力争12月申请国内附条件批准上市。
7月21日，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的1类创新药阿兹夫定片上市。该药用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。阿兹夫定(Azvudine)是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是首个上述双靶点抗HIV-1药物。能够选择性进入HIV-1靶细胞外周血单核细胞中的CD4细胞或CD14细胞，发挥抑制病毒複制功能。该品种上市为HIV-1感染者提供了新的治疗选择。(财联社)
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