德福科技：目前高端RTF和HVLP国产替代放量进展符合预期

【财华社讯】德福科技(301511.SZ)在互动平台表示，公司目前高端RTF和HVLP国产替代放量进展符合预期，具体进展请关注公司公告。

雷军回应：无论发生什么 小米都不会回避

【财华社讯】4月3日，关于小米SU7於3月29日安徽高速路上撞上护栏起火事故。小米创办人、董事长兼CEO雷军昨晚(4月1日)在微博回应表示：“29日晚上的这起事故，我的心情非常沉重。三位年轻女孩不幸离世，这样的消息，对她们的家人、朋友，乃至我们每一个人，都是难以承受的悲痛。我代表小米，表示最深切的哀悼，也向她们的家人致以诚挚的慰问我们团队第一时间成立了专项小组，30日赶赴了现场，31日配合警方调取并提交了我们掌握的车辆数据。由于事故还在调查，我们一直没有接触到事故车，很多问题此刻还没有办法回答。等到此时，我觉得我不应该再等了，我必须站出来，代表小米承诺：无论发生什么，小米都不会回避，我们将持续配合警方调查，跟进事情处理的进展，并尽最大努力回应家属和社会关心的问题。谢谢大家的关注和批评，你们说的每一句话，我们都听见了，记下了，我们会用行动回答大家的问题。”

HTX DAO将举办主题直播：揭晓最新进展，共谋未来发展蓝图

中国证监会召开境外上市备案管理跨部门协调工作机制全体会议

【财华社讯】3月31日，据证监会发布，为进一步提升境外上市备案管理质效，在《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》施行两周年之际，中国证监会党委委员、副主席李明主持召开境外上市备案管理跨部门协调工作机制全体会议，总结协调机制运行成效和经验，分析当前境外上市面临的形势，研究部署下一阶段协调机制优化完善相关工作。会议指出，境内企业境外上市是资本市场高水平开放的重要组成部分，对支持企业融入全球经济、服务创新驱动发展战略和经济高质量发展具有积极意义。协调机制运行两年来，各成员单位密切协作，推动境外上市备案管理工作取得积极进展，制度规则不断完善，协同效率不断提升，风险防控扎实有效，有效助力企业用好两个市场、两种资源规范健康发展。下一步，将继续统筹发展与安全、监管与活力，加强协调机制运行经验的总结评估，完善制度机制，优化工作流程，进一步强化各部门政策街接、监管协同和信息共享，更好发挥协调机制作用，为企业境外上市提供更加透明、高效、可预期的监管环境，更大力度以开放促改革、促发展；继续推动资本市场“惠港5条”政策落实落地，支持香港巩固提升国际金融中心地位。

复星国际发布盈警 剔除一次性账面调整仍盈利人民币7至9亿元

3月28日，复星国际（00656.HK）发布盈利预警公告称，根据董事会现有数据及截至2024年12月31日最新未经审核的综合管理账目，2024年度归属于母公司股东之预计亏损约为人民币42亿至44亿元，预计亏损主要由于结合菜鸟智慧物流网络有限公司（「菜鸟」）项目实际进展，调整了2024年底所投菜鸟项目的账面价值所致。

光启技术：公司人形机器人项目只涉及人形机器人所需的超材料关键部件的研发和制造

【财华社讯】3月28日，光启技术(002625.SZ)在互动平台表示，公司的人形机器人项目只涉及人形机器人所需的超材料关键部件的研发和制造，并致力于推动基于AI的人形机器人实现超材料的全方位智能制造，以提升各生产基地的效率。目前项目正按计划顺利推进中，如有重大进展，公司将依法依规及时披露。

亚盛医药-B(06855.HK)将在2025年美国癌症研究协会年会上公布五项最新临床前进展

【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司共有五项临床前研究进展入选2025年美国癌症研究协会(AACR)年会。此次会议将于2025年4月25日至2025年4月30日在美国芝加哥举行。本次将要展示的数据涉及公司五个品种，包括：原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351)、Bcl-2抑制剂APG-2575、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918以及IAP拮抗剂AS03157。

基石药业-B(02616.HK)向欧洲药品管理局递交舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的新适应症申请

【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司已向欧洲药品管理局(EMA)提交舒格利单抗的新适应症申请，用于治疗同步或序贯放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是继2024年该药物首次获EMA批准用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗后，基石药业在欧洲市场推进的第二项适应症。若顺利获批，舒格利单抗将填补III期非小细胞肺癌这一疾病领域的关键需求，成为欧洲第二款治疗该适应症的PD-(L)1抗体，同时，舒格利单抗在III期和IV期非小细胞肺癌中的双重应用，将进一步巩固其作为肺癌核心免疫疗法的地位。

和黄医药：与信达生物联合药物治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达主要终点

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，和信达生物制药集团(Innovent Biologics,Inc.)今日联合宣布呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利单抗(sintilimab)联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片(BICR)根据RECIST1.1标准评估的无进展生存期(“PFS”)的主要终点。

索辰科技(688507.SH)：公司收购力控元通51%股权，已与部分中介机构签署服务协议

索辰科技(688507.SH)披露了关于筹划重大资产重组的进展公告，截至本公告披露之日，公司已与部分中介机构签署服务协议，并与相关方积极推进重组工作。