《科创板日报》30日讯，美国FDA网站今晨更新消息，其授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(EUA)。该抗原试剂是东方生物美国子公司衡健为西门子贴牌生产的。东方生物方面向《科创板日报》记者确认该信息，“凌晨才接到西门子通知，具体信息后续会发公告。”
财联社12月30日消息，据美国FDA网站今晨更新消息显示，其授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(EUA)。FDA文件显示，该抗原试剂生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司。这意味着东方生物为西门子贴牌生产的抗原试剂获得了美国EUA，为国内第三家。截至发稿公司未对此消息进行回复。东方生物早盘集合竞价高开18.69%。
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