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药明巨诺-B

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药明巨诺-B(02126.HK)授出购股权及授出受限制股份单位

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,于2024年9月2日,根据2020年10月14日采纳的公司首次公开发售后激励计划的条款将合共2,039,144份购股权;及根据2020年10月14日采纳的公司首次公开发售后受限制股份单位计划将合共669,572个受限制股份单位,授予两名承授人(其中一名为董事,另一名为集团雇员)。

2024-09-03 14:08

药明巨诺-B(02126.HK)瑞基奥仑赛注射液治疗红斑狼疮临床数据呈良好安全性和耐受性

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,在2024欧洲风湿病学大会 (“EULAR 2024”)上公布瑞基奥仑赛注射液在中国成人活动性系统性红斑狼疮(“SLE”)患者中的最新临床数据。所有剂量组的患者均呈现良好的安全性和耐受性,仅出现1例3级CRS,没有出现3级及以上神经毒性,仅2例患者出现3级感染,所有不良事件均能在经过相应治疗后恢复。该IIT研究的初步资料表明,瑞基奥仑赛注射液能够使中重度红斑狼疮患者达到深度且持久的疾病缓解,且安全性良好。

2024-05-30 17:03

药明巨诺-B(02126.HK)与2SEVENTY BIO,INC.签订独家合作协议

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,于2024年1月1日与2seventy bio签订独家合作协议,以在大中华区域合作开发及商业化用于治疗自身免疫性疾病的嵌合抗原受体(“CAR”)T细胞疗法产品。此外,订约方未来拟增加其他候选产品。公司将于中国开展工艺流程开发及首次人体临床试验,费用将由双方共同分摊。根据合作协议,公司亦有资格向2seventy bio收取达高位双位数百万美元的开发、监管及销售里程碑以及全球销售净额(不包括大中华)的特许权许可费。

2024-01-03 10:51

药明巨诺-B(02126.HK)拟与2SEVENTY BIO达成进一步战略合作

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,拟扩展与2seventybio,Inc的战略联盟。潜在合作以公司与2seventybio于2022年建立的合作关系为基础,建立在公司与2seventybio的转化及临床细胞疗法开发平台之上,该平台最初旨在更快地在大中华开发基于T细胞的免疫疗法产品。具体而言,公司与2seventybio拟从2seventybio的产品组合中共同开发更多候选药物,利用基于T细胞受体的技术针对实体瘤适应症以及使用CAR-T细胞技术路径针对自身免疫性疾病。

2023-09-13 08:58

药明巨诺-B(02126.HK):董事委任、调任及辞任

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,SungwonSong博士自2023年8月29日起获委任为非执行董事。KrishnanViswanadhan博士及AnnLiLee博士自2023年8月29日起调任独立非执行董事。此前,Viswanadhan博士及Lee博士为非执行董事。

2023-08-30 08:57

药明巨诺-B(02126.HK)张超5% 治疗红斑狼疮新药临床试验申请获默示许可

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,瑞基奥仑赛注射液(简称relma-cel)用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮(“SLE”)的新药临床试验申请(“IND”)已获得中国国家药品监督管理局的默示许可。

2023-04-11 10:34

药明巨诺-B(02126.HK):Debra Yu获任独立非执行董事

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,Debra Yu医生(“余医生”)自2023年3月1日起获委任为独立非执行董事以及薪酬委员会及提名委员会成员。

2023-03-02 10:30

药明巨诺-B(02126.HK)启动JWATM214用于治疗晚期肝细胞癌的临床研究

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,已启动JWATM214用于治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的临床研究,并已完成首例患者的回输治疗。

2023-02-28 17:19

药明巨诺-B:拟在大中华研发、生产及商业化专门针对DLL3实体瘤抗原的新细胞治疗产品

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,公司已与公司主要股东及关连人士Juno于2022年12月19日(东部时间)订立许可及合作协议,据此,公司与Juno将建立战略联盟,在大中华研发、生产及商业化专门针对DLL3实体瘤抗原的新细胞治疗产品。

2022-12-21 10:12

药明巨诺-B(02126.HK)已启动JWATM204用于治疗晚期肝细胞癌的临床研究

【财华社讯】药明巨诺-B(02126.HK)公布,其已启动JWATM204用于治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究。本研究为JWATM204的首次人体研究,旨在评估JWATM204在晚期肝细胞癌成人患者中的安全性、耐受性、剂量限值毒性以及药代动力学特征,并探索 JWATM204在肝细胞癌患者的抗肿瘤活性。临床前研究结果表明,JWATM204 在肝细胞癌方面具有持续的临床开发潜力。

2022-07-05 10:10

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