2月6日，据科兴生物微信公众号消息，2月4日-5日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会成功举行。揭盲初步结果显示，SINOVAC科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.48%，阳转率达到非劣效标准；抗体几何平均浓度(GMC)达到统计学优效。
【财华社讯】东曜药业-B(01875.HK)公布，于2022年1月11日，公司全资附属公司东曜药业有限公司“苏州东曜”与科兴生物製药股份有限公司(688136.CN)签订海外市场独家商业化许可合作协议，据此，科兴製药获授予在除中国(包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾地区)、欧盟(以2021年成员国为准)、英国、美国和日本以外所有国家和地区就朴欣汀®(贝伐珠单抗注射液，拟使用英文商品名称：Pusintin®)的独家商业化许可。
当地时间7月12日，全球疫苗免疫联盟宣布，中国国药集团和科兴生物分别与“新冠肺炎疫苗实施计划”签署供应疫苗的合作协议。根据协议，两家企业将于7月起向“新冠肺炎疫苗实施计划”提供疫苗，用于发展中国家的新冠肺炎疫情防控，这将有助于缓解目前发展中国家面临的疫苗供应短缺现状，推动疫苗分配的公平性和可及性。
新冠肺炎疫情没完没了，但疫苗已经成功研发，更在全球开展接种工程。世界各地的政府，包括香港特区政府在內，都把战胜病毒的希望寄托在疫苗上。港府近日宣布复星医药及BioNTech合作的mRNA新冠疫苗COMIRANTY®（即BNT16b2，中文商品名：复必泰TM）获认可在香港作紧急使用，首批100万剂疫苗预计二月下旬到港，复必泰TM将会是第一批港人接种的疫苗。另外，英国阿斯利康/牛津及科兴生物的疫苗，则仍未有获港府批出紧急使用的消息。
央视新闻讯，1月12日，马来西亚製药集团发马公司与中国科兴生物签署新冠疫苗购买协议，马方计划购买1400万剂由科兴生物研发的克尔来福新冠疫苗。目前该公司已经与马来西亚国家药品监督管理局(NPRA)商讨疫苗批准註册等事宜，计划在今年3月底之前将疫苗分发至当地医院。
巴西圣保罗州当局表示，中国科兴生物(Sinovac)周二(5日)向巴西衞生监管机构，递交关于接种新冠肺炎疫苗的申请。
12月23日香港特区行政长官林郑月娥举行记者会公布，香港特区行政会议当天召开的特別会议制定了新的规例，批准符合安全效能的新冠疫苗作紧急使用。发布会上，林郑月娥表示，特区政府23日与英国阿斯利康制药达成协议，订购750万剂与英国牛津大学共同研发的疫苗。加上之前与复星医药/BioNTech、科兴生物已达成的两笔疫苗洽购协议，香港订购疫苗数量达2250万剂。
12月14日，新加坡与辉瑞-BIONTECH、MODERNA、科兴生物签署疫苗协议。新加坡总理预计第一批辉瑞疫苗将于本月底到达新加坡。到2021年第三季度，新加坡将有足够疫苗提供给全国。新加坡建议所有成年人接种新冠疫苗。
据菲律宾媒体周一报道，菲律宾政府疫情应对主要负责人、疫苗主管卡利托·加尔维兹表示，希望在本周与中国科兴生物达成协议，购买2500万剂新冠疫苗。
12月8日，印尼国有制药公司PT Bio Farma表示，科兴生物研发的新冠疫苗在早期试验中有效率高达97%。Bio Farma发言人Iwan Setiawan表示，疗效基于一个月临床试验的初步数据，最终的疗效将于明年1月决定。
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