2月6日，据科兴生物微信公众号消息，2月4日-5日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会成功举行。揭盲初步结果显示，SINOVAC科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.48%，阳转率达到非劣效标准；抗体几何平均浓度(GMC)达到统计学优效。
【财华社讯】康希诺生物-B(06185.HK)公布，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控工作机制宣布公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名称：克威莎)获批准在中国用于序贯加强免疫接种。已完成全程接种北京生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月18岁以上的目标人群，可选择克威莎开展1剂次序贯加强免疫接种。采用克威莎进行序贯加强免疫接种可大幅提高受种者的中和抗体水平，且具有较好的安全性。
6月22日，商务部、工业和信息化部、卫生健康委、药监局公布可供对外出口的新型冠状病毒疫苗产品清单，上市许可持有人包括北京生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份公司、武汉生物制品研究所有限责任公司。
6月22日讯，商务部、工业和信息化部、卫生健康委、药监局公布可供对外出口的新型冠状病毒疫苗产品清单，上市许可持有人包括北京生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份公司、武汉生物制品研究所有限责任公司。
中国生物製药(01177-HK)近期作出重大投资，斥5.15亿美元，购入北京科兴中维生物技术有限公司的15.03%股权，因(I)科兴中维的新冠灭活疫苗III期临床进展积极，己获得多国订单，认为‘盈利前景光明’。此番之入股(II)‘将有助于科兴中维提升新冠肺炎疫苗Corona Vac的研发和生产能力’，而科兴中维‘不仅率先研製成功灭活型新冠疫苗，而且是中国目前为数不多能规模化生产此类疫苗的企业之一’，更(III)‘标誌着中国生物製药正式进入疫苗的研发和生产领域’。
【财华社讯】中国生物製药(01177-HK)公布，集团联营公司北京科兴中维生物技术有限公司研製的新型冠状病毒灭活疫苗（商品名：克尔来福）已获中华人民共和国国家药品监督管理局附条件批准註册申请，该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。
2月6日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在国内附条件上市。
据北京日报讯，北京科兴中维生物技术有限公司生产负责人廉晓娟说，“我们距离高风险地区融汇社区仅一公里，但是生产没有受到影响，在大兴区政府、生物医药产业基地的保障下，公司1300多名员工日夜奋战，日产量达40余万剂。”现在，在科兴中维一期，每天1300余人昼夜加强疫苗生产，在二期、三期生产车间工地上，每天1100余名施工工人奋战，二期预计今年2月投入规模化生产。
财联社1月13日讯，北京科兴中维生物技术有限公司的董事长尹卫东表示，科兴中维的新冠疫苗生产线，目前一期已经完成了年产5亿支的疫苗建设，并且投入了正式的生产。同时公司建立了二期的生产线，又有5亿支，现在正在验收当中，预计2月份可以投入生产。公司有10亿支的产能能够保障供应。印度尼西亚等国，分別已经与公司签署了疫苗供应的协议，特別是在中国批准新冠灭活疫苗紧急使用之后，印度尼西亚已经正式批准新冠灭活疫苗在印度尼西亚的紧急使用。
巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛1月7日宣布，巴西联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂由北京科兴中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗。帕祖洛表示，布坦坦研究所将于4月底之前交付首批4600万剂疫苗，其余5400万剂计划在今年内交付。
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