5月31日，科前生物公告，猪圆环病毒2型重组杆状病毒、猪肺炎支原体二联灭活疫苗（KQ株+XJ03株）获批新兽药注册证书。该产品成功获批，将进一步丰富公司的产品种类，推动公司产品及业务向多元化方向发展。(财联社)
5月7日，中国生物微信公众号消息，阿联酋阿布扎比采购机构5月3日向哈雅生物发出通知，中国生物武汉生物制品研究所研发的四价流感病毒裂解疫苗(以下简称“四价流感疫苗”)成功中标2024年阿联酋采购订单。此前，武汉生物制品研究所研发生产的四价流感疫苗于1月3日获得了阿联酋卫生与预防部(MOHAP)颁发的药品注册证书。哈雅生物本次中标将为当地预防流感提供新的选择。四价流感疫苗成为中国生物继新冠灭活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)之后，在阿联酋正式获批上市的第3款疫苗。
科前生物（688526）公告称，公司研制的猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗（WH-2017株+LZ-2016株+CS-2016株）（简称“猫三联疫苗”）已通过农业农村部组织的应急评价。
10月24日，据《科创板日报》讯，科前生物公告，公司研制的猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗(WH-2017株+LZ-2016株+CS-2016株)(简称“猫三联疫苗”)已通过农业农村部组织的应急评价。(财联社)
5月23日，康希诺生物微信公众号消息，日前，康希诺生物在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文，这也是《柳叶刀》首次发表中国针对新冠变异株的新一代mRNA疫苗的临床数据。公开数据显示，序贯加强康希诺生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性，且优效于灭活疫苗，目前正在积极推进Ⅲ期效力临床试验。安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中序贯加强接种1剂CS-2034.安全性良好，不良反应发生率及严重程度低于目前已上市mRNA疫苗。
【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY®加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BF.7和 BA.2.75的中和抗体水平均显着优于mRNA疫苗组(差异有统计学意义)。
【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显着优于mRNA疫苗组(差异有统计学意义)。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。
11月2日，科前生物公告，拟与华中农大签订合作研发协议，合作研发鸡新城疫（基因7型）、禽流感（H9亚型）、禽腺病毒（3型）和副鸡嗜血杆菌四联灭活疫苗。(财联社)
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告，正在进行的评估公司的SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为通用新冠加强针候选疫苗的III期临床试验的积极数据。数据显示，与第三剂接种灭活疫苗的受试者相比，既往接种两剂灭活疫苗的受试者接种SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为第三针加强针后，对奥密克戎BA.5变异株亚型(当今全球占主导地位的新冠病毒变异株)诱导出更高的中和抗体水平。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告，一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM(科兴灭活疫苗)、Comirnaty® (辉瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria® (阿斯利康病毒载体疫苗)。
1998-2024深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
