中国领先的综合性制药企业联邦制药国际控股有限公司（简称"联邦制药"）近日宣布，旗下全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（简称"联邦生物"）迎来重要突破。与全球生物制药巨头诺和诺德达成独家许可协议，就自主研发的1类创新药GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂UBT251达成独家许可协议。这标志着联邦制药在国际化征程中再树里程碑，也为全球慢性疾病治疗领域注入新动能。
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液近日获得美国药品监督管理局(“FDA”)许可，同意开展慢性肾脏病(“CKD”)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2401227。
【财华社讯】12月20日，据澳门特区政府新闻局网站发布，庆祝澳门回归祖国25周年大会暨澳门特别行政区第六届政府就职典礼今日举行，澳门特别行政区第六任行政长官岑浩辉表示，将着力推进经济适度多元发展。围绕“一中心、一平台、一基地”的目标定位及“1+4”多元产业发展方向，加快推动经济持续健康发展。把有为政府与有效市场更好地结合起来，不断优化营商环境，完善政策工具，落实经济适度多元发展规划，在培育和发展壮大新兴产业的同时，大力支持传统产业转型升级和中小企业发展，化解经济发展不平衡不协调问题，为广大市民和中小企业提供更大的发展空间。与此同时，也着力保障和改善民生。切实有效解决市民关心关注的社保、医疗、养老、育儿、交通、都更等实际问题，支持青年发展，推动社会民生事业全面进步，不断提升市民的获得感幸福感安全感。特区政府也将着力发挥澳门独特优势，更好融入和服务国家发展大局。全面对接国家战略，主动联通世界，充分发挥中葡平台的作用，深度参与粤港澳大湾区建设，全力做好横琴粤澳深度合作区建设这篇文章，积极参与和助力高质量共建“一带一路”。完善教育科技人才体制机制，加快打造国际高端人才集聚高地。
12月18日，健康之路（02587.HK）启动招股，计划全球发售2500万股，其中香港公开发售占10%，国际发售占90%。
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“乙醯半胱氨酸泡腾片”(商标：宜舒达)，上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准，批准用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。
【财华社讯】11月29日，经国务院批准，中华人民共和国出入境管理局决定在广东省深圳市实施赴香港旅游“一签多行”政策，在广东省珠海市实施赴澳门旅游“一周一行”政策，在横琴粤澳深度合作区实施赴澳门旅游“一签多行”政策。自2024年12月1日起，深圳市户籍居民和居住证持有人可以申请办理赴香港旅游“一签多行”签注，在1年内可不限次数往来香港地区，每次在香港逗留不超过7天。自2025年1月1日起，珠海市户籍居民可以申请办理赴澳门旅游“一周一行”签注：在1年内的每个自然周可前往澳门一次且仅限一次，每次在澳门逗留不超过7天；横琴粤澳深度合作区户籍居民和居住证持有人可以申请办理赴澳门旅游“一签多行”签注，在1年内可不限次数往来澳门地区，每次在澳门逗留不超过7天。深圳市、珠海市和横琴粤澳深度合作区符合条件居民或居住证持有人(国家工作人员和现役军人除外)可以向当地公安机关出入境管理机构人工窗口，或设在窗口的智能签注设备提交申请。自2024年12月1日起，深圳市公安机关出入境管理机构不再受理赴香港“一周一行”签注申请，已签发的“一周一行”签注仍在有效期内的可继续使用。
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“吡拉西坦注射液”(规格：5ml：1g、15ml：3g)已向中国国家药品监督管理局提交上市申请并获受理，用于治疗急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍，也可用于儿童智能发育迟缓。
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“艾曲泊帕乙醇胺片”(商品名：艾复生)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司所研发的“SY617”已获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验(批件号：2024LP02103)。SY617的功能主治为疏风解毒、清瘟除湿，用于流行性感冒辨证为风热夹湿证的治疗。
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