【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物研发的创新药吡洛西利(Bireociclib)取得了重大科研突破，其联合氟维司群治疗HR+╱HER2-晚期乳腺癌临床III期研究(BRIGHT-2.NCT05077449)期中分析结果，已正式刊登于顶级期刊Nature子刊《Nature Communications》。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，于2025年4月25日至30日，美国癌症研究协会(AACR)年会将于芝加哥召开。基石药业5款自主研发创新药物的最新临床前研究成果将同时亮相这一国际顶级学术舞台，包括三抗CS2009、双抗CS2011及出自公司自有抗体偶联药物(ADC)平台的三款创新ADC分子CS5006、CS5007与CS5005。相关研究摘要将于美国东部时间2025年4月11日发表于AACR官方期刊《Cancer Research》。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，舒格利单抗(择捷美®)GEMSTONE-303研究结果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)主刊正式发表。舒格利单抗是全球首个获批用于胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的PD-L1单抗，GEMSTONE-303研究结果为其联合化疗成为PD-L1综合阳性评分(CPS)≥5患者中新的一线标准疗法提供了有力支撑。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，公司自主研发的KRAS抑制剂戈来雷塞注册性临床试验数据在医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)发布。在文章中，加科思首次完整公开戈来雷塞治疗KRAS G12C突变的二线或以上肺癌患者的完整数据。关键性二期临床试验数据显示，在单药二线非小细胞肺癌患者中，戈来雷塞确认客观缓解率为47.9%(56/117)，中位无进展生存期为8.2个月，中位总生存期为13.6个月。戈来雷塞有良好的安全性特征，和其他KRAS G12C抑制剂相比，具有良好的消化道安全性特征。目前戈来雷塞已经向国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请，并被纳入优先审评。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司自研的PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)群体药代动力学(PopPK)研究成果已在知名期刊《British Journal of Clinical Pharmacology》发表。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团开发的1类创新药库莫西利胶囊“Culmerciclib(TQB3616)”联合氟维司群注射液用于既往內分泌经治的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验(NCT05375461)已完成期中分析，经独立数据监查委员会(IDMC)审核，达到预设的主要终点，研究结果将在学术期刊或重大学术会议上予以公布。集团已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获受理。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂“garsorasib(D-1553片)”的II期注册临床研究结果已发表于国际着名期刊《柳叶刀-呼吸病学》(The Lancet Respiratory Medicine，IF：76.2)。这是国产KRAS G12C抑制剂首次登上《柳叶刀》系列杂志。研究结论方面，在携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中，garsorasib显示出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间(ORR：50%，DCR：89%，中位DOR：12.8个月，中位PFS：7.6个月)，以及良好的耐受性和可控性。
【财华社讯】智云健康(09955.HK)公布，近日，公司首席医学官刘红樱博士带领团队与国內重点科研院所合作，开展关于集团自有原研药物依舒佳林®(甲磺酸二氢麦角碱缓释片)在改善大脑认知方面的研究，最新科研成果被国际知名学术期刊《Biochemical and Biophysical Research Communications》接收。研究表明，依舒佳林®增强实验动物脑海马组织中抗氧化酶活性，调节Nrf2/ HO-1信号通路，同时减少海马组织中促炎细胞因数IL-1β和TNF-α的产生，这导致与认知功能相关的因素表达减少，从而发挥神经保护作用。同时研究发现，依舒佳林®通过保护海马组织中的神经元，能够显着改善实验动物的认知、学习和记忆功能。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，公司全资附属公司甘莱制药有限公司的新型法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42在健康受试者中的安全性、药代动力学(PK)和药效学(PD)数据已在DrugsinR&D期刊上发表。ASC42是一款由甘莱自主研发、拥有全球知识产权、有望成为同类最佳(best-in-class)的新型高效选择性非甾类FXR激动剂。
9月25日，中国生物微信公众号发布，9月23日，国药集团中国生物杨晓明团队与中生复诺健贾为国团队在《Nature Communications》(自然-通讯)期刊上发表了关于开发新型猴痘mRNA疫苗的文章。这也是世界上第一个在Nature上发布的，有效针对猴痘的mRNA疫苗的相关研究。由中国生物研发的VGPox系列新型猴痘mRNA疫苗具有以下三个亮点：一针疫苗即可获得有效抗猴痘免疫反应；只含两种关键的病毒抗原，就具有优越免疫反应的mRNA序列；免疫反应早，动物试验证明在给药后7天，即可产生早期免疫反应。
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