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有效率

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特一药业:公司各生产线已满负荷生产 目前产销两旺

5月23日,特一药业(002728.SZ)在互动平台表示,止咳宝片有一百多年历史,在清代末期就享有盛誉,具有“宣肺祛痰、止咳平喘”之功效。经临床总结有三大特点:一是对各类型的慢性咳嗽有显着效果,对止咳、化痰、平喘疗效十分明显,临控+显效率为73%,总有效率为93%;二是毒副作用低,疗程短、见效快、服药方便;三是对虚寒型和痰湿型咳喘治疗效果最好,总有效率分別是100%及95%。公司各生产线已满负荷生产,目前产销两旺。

2023-05-23 14:48

富通保险满足客户需求推高灵活性产品令增值、传承更自由更有效率

保险业随年发展越趋成熟,不论是全方位的人生保障,或是具针对性的专门保障/储蓄计划,市场上都出现得越来越多,客户可根据自己实际所需寻找合适的产品。

2023-05-04 18:59

荣昌生物:泰它西普国内SLE Ⅲ期确证性研究初步数据公布 有效率高达82.6%

荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,公司已完成泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的国内Ⅲ期确证性研究,并获得初步数据结果。初步结果显示,本研究达到了预设的临床终点,第52周SRI-4应答率在泰它西普组为82.6%,安慰剂组为38.1%。所有敏感性分析结果显示,泰它西普组的SRI-4反应率均明显高于安慰剂组。泰它西普也显示出良好的安全性。

2022-09-19 18:15

医疗服务利好频出,机构研判下半年机遇如何?

近期接连有两个政策或对医疗服务形成利好。其一是,7月19日,医保局发布《关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》,明确继续稳妥有序做好现阶段医疗服务价格工作,强化基本医疗服务公益属性,促进医疗服务创新发展,保障群众获得高质量、有效率、能负担的医疗卫生服务。在做好日常服务价格管理和调整工作的同时,强调对具有技术含量的医疗服务、具有创新性的医疗服务的支持。

展望高质量发展图景:第四届【界面财经年会】成功在沪举办

导语:由上海报业集团界面新闻主办、复旦大学管理学院作为独家学术支持的第四届【界面财经年会】于2021年12月15日上海前滩香格里拉举办。本次年会特别鸣谢战略合作伙伴捷豹品牌、首席官方合作伙伴中传华夏。年会盛邀政、商、学领域的行业大咖、专家学者组成超强阵容一齐探讨在新时期使得经济发展实现更高质量、更有效率、更具公平、更可持续的新动能、新制度。百余家企业、品牌亲临,前瞻经济发展新动态!

2021-12-17 16:01

国药集团中国生物新冠疫苗对60岁以上人群死亡保护率为84%

据“中国生物”微信公众号8月17日消息,近日,阿根廷卫生部发布报告,公布中国生物新冠疫苗在阿根廷接种中的不良反应事件情况及疫苗在60岁以上人群中接种对预防死亡的有效率数据。结果显示,接种两剂中国生物疫苗对60岁以上人群的整体死亡保护率为84%,其中对60-69岁为80.2%,70-79岁为88.3%,80岁以上为77.6%。

巴西小城案例证明科兴疫苗安全有效

据央视新闻,巴西小城塞拉纳,通过布坦坦研究所和中国科兴公司合作推出的S工程为当地民众进行了大规模新冠疫苗接种。当地时间5月30日,一份布坦坦研究所对科兴疫苗接种有效率的初步报告对外发布,报告显示接种科兴疫苗之后,塞拉纳的新冠死亡率下降了95%,有症状病例减少了80%,住院率下降86%,报告还显示,当75%的人口完成两剂科兴疫苗注射后病毒的传播就已经得到了遏制,巴西小城塞拉纳的案例再一次证明了科兴疫苗安全有效。

2021-05-31 12:30

交银:复星医药(02196-HK)股价已反映对新冠疫苗潜在销售预期 维持目标价51.6港元

交银国际发布报告指,复星医药(02196-HK)拥有复必泰疫苗在大中华区域的研发和商业化权力,目前在中国内地进入II期临床桥接试验,预计在2-3个月内获批上市。全球III期临床数据显示,复必泰预防新冠病毒有效率达95.8%,还对变异毒株展现出不同程度的有效性。该行认为公司股价已经反映对新冠疫苗潜在销售的预期,加上疫苗获批上市时间以及是否纳入医保的不确定性,该行暂维持目标价51.60港元,待疫苗上市后视情况再做调整。

智利公布科兴疫苗保护效果数据 对预防有症状感染有效率为67%

近日,智利卫生部公布了中国科兴新冠疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示,该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。

辉瑞/BioNTech宣布疫苗半年期试验有效率达91%

辉瑞与BioNTech周四发表声明称,最新跟踪研究显示BNT162b2疫苗完成接种后最长半年周期的保护效力仍超过九成,对抗变种病毒同样有效。针对参与Ⅲ期实验4.6万名参与者的跟踪调查显示,在注射第二剂疫苗后7天直到6个月的观察期内疫苗有效率达到91.3%(美国区域为92.6%),同时试验跟踪了1.2万名接种疫苗后至少六个月的参与者,证明了疫苗具有良好的安全和耐受性。

2021-04-02 08:15

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