今日午盘，截至13:30，新冠药物板块拉升。广生堂(300436.CN)涨19.98%报21.56元，香雪制药(300147.CN)涨19.68%报10.58元，舒泰神(300204.CN)涨15.30%报7.99元，雅本化学(300261.CN)涨13.04%报6.24元，红日药业(300026.CN)涨10.78%报3.7元，睿智医药(300149.CN)涨10.10%报5.56元，以岭药业(002603.CN)涨10.03%报17.56元，新华制药(000756.CN)涨10.01%报16.49元。
今日早盘，截至10:15，新冠药物板块拉升。广生堂(300436.CN)涨19.98%报21.56元，香雪制药(300147.CN)涨15.61%报10.22元，舒泰神(300204.CN)涨15.15%报7.98元，以岭药业(002603.CN)涨10.03%报17.56元，红日药业(300026.CN)涨8.98%报3.64元，新华制药(000756.CN)涨8.87%报16.32元，雅本化学(300261.CN)涨8.15%报5.97元，之江生物(688317.CN)涨7.95%报16.98元。
今日午盘，截至13:15，新冠药物板块拉升。翰宇药业(300199.CN)涨19.11%报12.78元，诺泰生物(688076.CN)涨15.56%报36.4元，拓新药业(301089.CN)涨11.10%报87.1元，新华制药(000756.CN)涨10.01%报25.94元，众生药业(002317.CN)涨10.00%报20.79元，舒泰神(300204.CN)涨9.66%报11.69元，广生堂(300436.CN)涨8.94%报31.69元，上海凯宝(300039.CN)涨8.24%报8.28元。
今日早盘，截至11:00，新冠药物板块拉升。翰宇药业(300199.CN)涨17.99%报12.66元，诺泰生物(688076.CN)涨17.11%报36.89元，拓新药业(301089.CN)涨11.36%报87.31元，舒泰神(300204.CN)涨10.23%报11.75元，广生堂(300436.CN)涨10.07%报32.02元，众生药业(002317.CN)涨10.00%报20.79元，新华制药(000756.CN)涨9.67%报25.86元，上海凯宝(300039.CN)涨8.76%报8.32元。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)自愿公告，集团旗下子公司吉林四环与上海旺实生物就口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(产品代号：VV116/JT001，商品名：民得维®，“VV116”)的生产供应达成合作协议。双方将密切配合推进VV116在技术转移、委托生产相关工作。
2月2日，广生堂(300436.CN)在互动平台表示，公司正全力推进抗新冠药物泰中定(泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片)的II/III期关键性注册临床试验，争取早日获批上市。未来药品若成功上市的定价，将综合参考届时实际药品定价要素情况。
【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司于2023年1月17日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，由公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号：JT001/ VV116，“VV116”)用于新型冠状病毒感染(“COVID-19”)治疗的新药上市申请获得受理。
今日早盘，截至10:00，新冠药物板块下挫。中国医药(600056.CN)跌9.99%报20.1元，广生堂(300436.CN)跌8.97%报42.33元，精华制药(002349.CN)跌8.79%报13.8元，雅本化学(300261.CN)跌7.59%报12.66元，华润双鹤(600062.CN)跌7.46%报21.2元，拓新药业(301089.CN)跌7.18%报81.47元，西陇科学(002584.CN)跌6.81%报6.84元，仟源医药(300254.CN)跌6.35%报7.37元。
今日午盘，截至14:15，新冠药物板块下挫。君实生物U(688180.CN)跌17.50%报55.76元，前沿生物U(688221.CN)跌13.10%报18.38元，香雪制药(300147.CN)跌11.31%报7.53元，红日药业(300026.CN)跌11.23%报6.01元，舒泰神(300204.CN)跌10.28%报14.31元，太龙药业(600222.CN)跌10.02%报7.45元，以岭药业(002603.CN)跌10.00%报40.67元，珍宝岛(603567.CN)跌10.00%报13.41元。
11月23日，科兴制药(688136.CN)在上证e互动平台表示，公司已完成SHEN26项目Ⅰ期临床试验的受试者入组工作，SHEN26胶囊在受试者试验临床显示出令人满意的安全性和耐受性。同时，SHEN26项目Ⅱ/Ⅲ期临床研究的相关准备工作已完成，公司计划于11月底启动SHEN26的Ⅱ期临床研究。
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