【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，截至2022年12月31日止年度，录得营业总收入约14.53亿元(人民币,下同)，同比减少63.89%。归属母公司所有者净亏损约23.98亿元，同比增加232.59%。基本每股亏损2.61元。主要指标变动因报告期內，公司营业收入减少，主要系上期新冠中和抗体埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)产生了基于与Eli Lilly and Company合作的海外市场大额技术许可收入及特许权收入，前述相关合作事项的全部里程碑事件已于2021年度达成并确认收入，故本报告期內对应的技术许可收入减少所致。
【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)自愿公告，公司附属公司山东博安生物技术股份有限公司(“博安生物”)开发的广谱新冠中和抗体BA-CovMab注射液已获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验。
【财华社讯】腾盛博药-B(02137.HK)公布，旗下控股公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司(以下简称“腾盛华创”)的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。7月7日，首批抗体药物实现商业放行，标志着这一联合疗法正式开启商业化的重要里程碑。
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)公布，集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司（“博安生物”）已就其新药LY-CovMab向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。LY-CovMab为博安生物开发的治疗新型冠状病毒肺炎（“COVID-19”）的创新生物抗体产品。
【财华社讯】麦格理料君实生物(01877.HK)PD1癌症抑制剂或明年美国上市，对新冠中和抗体组合需求看法审慎。该行降其目标价至87.74港元，给予跑赢大市评级。
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)自愿性公布，集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司所开发的治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的在研新药LY-CovMab已在中国完成I期临床试验。
【财华社讯】君实生物(01877-HK)公布，美国食品及药物管理局（FDA）已批准美国礼来製药的新冠中和抗体Etesevimab（JS016/LY-CoV016）1，400mg及Bamlanivimab（LY-CoV555）700mg双抗体疗法紧急使用授权（EUA），用于治疗有住院风险的12岁及以上轻中度新冠患者和有风险发展为重症的新冠患者。
【财华社讯】绿叶製药(02186-HK)公布，集团子公司山东博安生物技术有限公司的创新抗体产品LY-CovMab已在中国完成I期临床试验中的全部受试者入组。
君实生物近日表示，公司与中科院微生物研究所共同开发的新冠中和抗体已完成临床申报所需的临床前研究，以及临床批次的抗体工艺开发和GMP生产，计划第二季度在美国和中国递交临床试验申请，希望在得到批准后尽快启动临床试验，让患者得到治疗。
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