11月20日，财联社星矿数据显示，今日早盘主力资金净流入基础化工、医药、通信等板块，净流出计算机、电子、电新行业等板块，其中计算机板块净流出超26亿元。个股方面，宜通世纪涨停，主力资金净买入5.23亿元位居首位，有研新材、N金天、恒瑞医药获主力资金净流入居前；海能达遭净卖出超11亿元，中国长城、东方财富、中科曙光主力资金净流出额居前。(财联社)
10月28日，记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉，2024国谈第二日进程于8时许开始，信立泰、海思科、恒瑞医药携品种首批进场，其中恒瑞医药上午有三款糖尿病药物计划谈判。还了解到，昨日作为国谈第一天，恒瑞医药、人福医药、科伦药业等40余家企业累计鏖战超过8小时，涉及高血压药物、精神类药物、孤儿药等品类。(财联社)
10月24日，恒瑞医药公告，前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；净利润46.2亿元，同比增长32.98%。(财联社)
作为国内的创新药龙头，百济神州（06160.HK）在近日又迎来了一个利好消息。
10月14日，恒瑞医药公告，公司的HR19042胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。HR19042胶囊为口服肠溶缓释胶囊，可选择性发挥肝脏抗炎作用。(财联社)
10月10日，恒瑞医药公告，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）2023年全球销售额合计约25.97亿美元。该药品获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，将对公司拓展市场带来积极影响。(财联社)
9月29日，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，改善炎症状态并控制疾病进展。目前，全球有同类产品Tezepelumab获批上市。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约1.22亿元。(财联社)
9月23日，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药监局关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛。(财联社)
9月13日，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理并被纳入优先审评程序。该药拟用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。SHR-A1811治疗HER2突变非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。该产品相关项目累计已投入研发费用约6.24亿元。(财联社)
9月5日，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的硫酸艾玛昔替尼片药物上市许可申请获国家药监局受理。该药物适用于成人重度斑秃。SHR0302片是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。除斑秃适应症外，SHR0302片已有三项适应症上市许可申请获得国家药监局受理。截至目前，SHR0302相关项目累计已投入研发费用约10.04亿元。(财联社)
1998-2024深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
