【财华社讯】思路迪医药股份(01244.HK)公布，获公司的创始人、董事长、执行董事、首席执行官龚兆龙于2024年9月3日及2024年9月4日，于公开市场共购买2万股普通股；而高级管理人员于2024年9月2日及2024年9月3日分別购买1万股及 1.1万股普通股。彼有意动用自有的财务资源于12个月內，根据市场情况在公开市场购买公司不多于100万股普通股。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，江苏康宁杰瑞及思路迪医药（统称“许可人”）与Glenmark（“被许可人”）于2024年1月24日订立许可协议，据此，许可人同意向被许可人授予KN035（恩沃利单抗注射液）（商标名称：恩维达®）（集团研发的针对PD-L1的重组人源化单域抗体）肿瘤适应症的独家许可及再授权，以在印度、亚太区（新加坡、泰国及马来西亚除外）、中东及非洲、俄罗斯、独联体国家及拉丁美洲开发KN035，以在该地区实现肿瘤所有使用领域的商业化；及在地区內有关领域商业化KN035，惟须遵守许可协议的条款及条件。
2024年伊始，先声药业（02096.HK）就直接“整了个大活儿”，宣告旗下子公司将溢价收购关联方资产。
3D Medicines（思路迪医药，1244.HK）近日披露2023年中期报告，公司上半年实现营收3.5亿元，同比增长70.3%；毛利润达3.3亿元，同比增长69.6%。
2021年12月31日，思路迪医药向港交所递交了上市申请，计划在主板挂牌上市；由中金公司和中信建投国际担任联席保荐人。据港交所资料显示，思路迪医药曾于去年6月底向港交所递表，现已显示失效。
【财华社讯】先声药业(02096-HK)公布，于2020年12月17日，中国国家药监局已受理KN035(一种重组人源化抗程序性死亡配体1单域抗体，用于治疗微卫星高度不稳定性/错配修复功能缺陷晚期实体瘤)的生物製品上市许可申请。KN035是公司与康宁杰瑞(09966-HK)、思路迪医药进行合作的产品，由康宁杰瑞自主研发，2016年起与思路迪医药共同开发，在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症开展临
11月16日，先声药业(02096-HK)宣布：与康宁杰瑞生物、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）的新药上市申请（NDA），已正式提交给国家药品监督管理局（NMPA），申请的适应症为用于治疗既往标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)晚期结直肠癌、胃癌及其他错配修复功能缺陷(dMMR)晚期实体瘤。
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