【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的SYS6017(带状疱疹m RNA疫苗)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品由编码水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE蛋白)的m RNA分子包裹于脂质纳米颗粒所构成，适用于预防带状疱疹的感染。临床前研究显示，该产品可有效诱导体液免疫和细胞免疫应答。安全性评价数据亦表明该产品具有良好的安全性，在临床研究上有望表现出较少的不良反应。目前，全球尚无针对VZV感染的m RNA疫苗上市。集团将全力推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。
【财华社讯】2月7日，中国证监会发布《关于资本市场做好金融“五篇大文章”的实施意见》。其中提出，加大多层次债券市场对科技创新的支持力度。推动科技创新公司债券高质量发展，优化发行注册流程，鼓励有关机构按照市场化、法治化原则为科技型企业发债提供增信支持，探索开发更多科创主题债券。将优质企业科创债纳入基准做市品种，加大交易所质押式回购折扣系数的政策支持。探索知识产权资产证券化业务。支持人工智能、数据中心、智慧城市等新型基础设施以及科技创新产业园区等领域项目发行不动产投资信托基金(REITs)，促进盘活存量资产，支持传统基础设施数字化改造。
【财华社讯】2月7日，为规范抽水蓄能电站开发建设管理，确保工程质量和安全，促进产业高质量发展，国家发展改革委、国家能源局制定《抽水蓄能电站开发建设管理暂行办法》。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团开发的“洛索洛芬钠凝胶贴膏”(商标名：得舒平)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于以 下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛。得舒平是国內唯一一款通过一致性评价且经过临床试验验证上市的洛索洛芬钠凝胶贴膏。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团开发的“妥洛特罗贴剂”(商标名：德瑞妥)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。这是首个获批上市的国产气道阻塞性疾病外用贴剂。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)盘中一度涨超7%，截至发稿，涨6.70%，报19.74港元。消息面上，该公司公布，于2025年2月6日公司与Dr. Reddy’sLaboratoriesSA(“Dr. Reddy’s”)订立一份许可协议，公司向Dr.Reddy’s授出一项许可，供其于美国及约定的欧洲地区(包括英国、瑞士等42个欧洲国家)內及领域內开发、生产和商业化HLX15(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液)的静脉注射制剂与皮下注射制剂。Dr. Reddy’s将向公司支付首付款3300万美元；里程碑付款合计不超过9860万美元，基于许可产品的各项里程碑达成情况支付；及以年度净销售额不高于8%计的特许权使用费，基于许可产品于公司许可区域內的生物类似药市场进入顺序计算。
【财华社讯】亨鑫科技(01085.HK)公布，附属公司中光新能源于近日中标国家能源投资集团有限责任公司的附属公司国能青豫(共和)新能源开发有限公司“第001标段青海公司国能青豫直流二期10万千瓦光热电站全厂运行检修维护服务公开招标项目”。董事会认为中光新能源于上述项目的成功中标，将可持续改善集团的盈利能力，有利于集团的长远发展。
【财华社讯】中港石油(00632.HK)公布，配售协议所载的所有条件均已达成，配售事项已于2025年2月5日完成。合共1542.6万股配售股份已由配售代理根据配售协议条款及条件按配售价每股配售股份0.385港元成功配售。配售事项所得款项净额约为550万港元。集团拟将约50%用于集团位于美国的油田的开发、营运及营运资金需求；及约50%用于集团其他业务营运及一般营运资金。
【财华社讯】华昊中天医药-B(02563.HK)公布，集团的重要海外管线之一，优替德隆胶囊(“UTD2”)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心II/III期注册临床研究(“BG02-2404”)已获得美国食品药品管理局(“FDA”)的批准。集团利用特有的合成生物学技术平台开发的UTD2已顺利完成美国I期临床研究，其安全性和疗效得到充分验证。
【财华社讯】2月5日，据“超算互联网”微信公众号消息，DeepSeek-R1、V3、Coder等系列模型，已陆续上线国家超算互联网平台。DeepSeek-R1小版本模型提供一键推理服务，无需下载本地；还可根据私有化需求，引入专有数据，对模型进行定制化训练和开发。
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