7月1日，据武汉发布消息，根据湖北省统一安排，即日起，易短缺和急抢救药联盟等4批省际联盟集中带量采购中选结果在武汉市落地实施。武汉本次执行的省际带量采购中选结果，分别涉及易短缺和急抢救药15个品种93个品规药品、广东阿莫西林联盟8个品种110个品规药品、干扰素联盟10个品种36个品规、京津冀联盟35个品种176个品规，共计68个品种415个品规药品降价。相关资料显示，此次“易短缺和急抢救药”中选药品价格平均降价幅度超过50%，最高降价幅度超过90%。(财联社)
7月26日，据《科创板日报》讯，近日，特宝生物股价连续多个交易日下跌，累计跌幅超15%。消息面上，近期江西省宣布，拟牵头开展干扰素集中带量采购。而特宝生物核心产品聚乙二醇干扰素α-2b注射剂(商品名：派格宾)正是拟集采品种之一。对此，特宝生物董秘办人员告诉科创板日报记者，“正在关注这个政策，还没看到实施细则出来。目前派格宾整体的市场渗透率比较低，我们正在努力开展工作，提高产品覆盖率。” 2022年，派格宾为特宝生物带来11.61亿元收入，占公司营收76%。此前，派格宾在参加广东十一省集采的中标价格区间是每支697.41元-862.89元。
5月17日，国家药监局公布，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准南京圣和药业股份有限公司申报的1类创新药奥磷布韦片(商品名：圣诺迪)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于与盐酸达拉他韦联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。
12月6日，科兴制药公告，公司研发的人干扰素α2b喷雾剂I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。(财联社)
11月22日，复星医药公告，控股子公司上海凯茂生物医药有限公司的已上市品种注射用人干扰素γ新增“降低慢性肉芽肿病相关严重感染的发生频率和严重程度”适应症的上市注册申请获批准;控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司及其控股子公司河北万邦复临药业有限公司就芍药舒筋片用于治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滯证)提交的药品注册申请获受理。(财联社)
三元基因2021年实现营业总收入2.02亿元，同比增长9.67%；归属母公司股东净利润4041.46万元，同比增长12.38%。
【财华社讯】歌礼製药-B(01672.HK)公布，公司已完成ASC42慢性乙型肝炎(CHB)适应症的II期临床试验首例患者给药。该II期临床试验是一项多中心、随机、单盲、安慰剂对照的中国临床试验，以评估ASC42片与恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a联用在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。
【财华社讯】嘉和生物-B(06998.HK)公布，GB492(干扰素基因刺激因子Stimulator of interferon genes，STING激动剂)的I/IIa期临床试验已于中国完成首例患者给药。该临床试验的目的在于评价GB492在患有难治性或不适合接受标准治疗的晚期恶性肿瘤成人中的安全性和初步有效性，并确定GB492单药以及联合重组抗 PD-1人源化单克隆抗体(GB226)治疗的II期推荐给药剂量(RP2D)。
【财华社讯】嘉和生物－B(06998.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局关于GB492 (IMSA101)干扰素基因刺激因子（STimulator of interferongenes，STING）的临床试验批准。
交银国际发布研报称，根据公司新闻，复星医药(02196-HK)在研产品FCN-338片/FCN-159片均获国家药监局试验注册审评受理，其HLX56单抗获中国台湾卫生福利部临床试验批准。丽珠医药(01513-HK)阿立哌唑微球获国家药监局批准开展临床试验，其干扰素α-2bFc融合蛋白亦即将开展临床试验。该行继续看好检测试剂概念股的短期行情，如丽珠医药、复星医药，二者评级同为买入。
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