11月4日，复星医药公告，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）、控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）的药品注册申请分别获国家药品监督管理局受理。新药1和新药2均为公司自主研发的化学药品。新药1拟用于治疗多种细菌感染，新药2拟用于治疗急性髓性白血病等疾病。截至2024年9月，公司针对新药1和新药2的累计研发投入分别约为人民币133万元和人民币257万元。(财联社)
10月30日，复星医药公告称，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的上市注册申请近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于上消化道出血患者治疗，预计不会对公司现阶段业绩产生重大影响。(财联社)
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，2024年前三季度，营业收入人民币309.12亿元(人民币,下同)，同比增长0.69%，不含新冠相关产品，营业收入同比增长约5.74%；归属于上市公司股东净利润20.11亿元，同比减少11.93%；归属上市公司股东的扣除非经常性损益净利润18.36亿元，同比增长24.58%；基本每股收益0.75元。于前三季度，经营活动产生的现金流量净额29.87亿元，同比增长21.33%；管理费用率同比下降0.15个百分点；剔除新并购企业影响，管理费用同口径减少约3亿元。创新研发方面，前三季度研发投入共计39.15亿元；其中，研发费用为26.48亿元。
9月29日，复星医药公告，控股子公司吉斯美制药有限公司的奥沙利铂注射液上市注册申请近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于转移性结直肠癌、III期结肠癌的辅助治疗及局部晚期和转移的肝细胞癌的治疗。(财联社)
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司的恩格列净二甲双胍缓释片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，拟用于2型糖尿病。截至2024年8月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1531万元(未经审计)。
【财华社讯】复锐医疗科技(01696.HK)公布，由上海复星医药产业发展有限公司再授权产品注射用A型肉毒毒素，(DaxibotulinumtoxinA-lanm，中国境內商标达希斐®，英文商标DAXXIFY®，项目代号RT002，以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和╱或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品注册申请于近日收到国家药品监督管理局的批准。截至本公告日，除该产品外，于中国境內尚无其他DaxibotulinumtoxinA-lanm产品获批。
9月2日，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX17（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的临床试验。(财联社)
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，截至2024年6月30日止六个月，收入约203.83亿元(人民币,下同)，同比下降4.38%；归属母公司股东净利润12.25亿元，同比下降31.33%；每股收益0.46元。不派中期息。期內，不含新冠相关产品，集团营业收入同比增长约5.32%。製药业务中，创新药品于报告期內实现收入超37亿元。2024年上半年，集团自主研发及许可引进的4个创新药╱生物类似药共9项适应症于境內外获批、4个创新药╱生物类似药共9项适应症进入上市前审批╱关键临床阶段；集团还有38个仿製药品种于境內外获批。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，姚方因工作变动辞任非执行董事，以及董事会战略委员会委员职务，自2024年6月30日起生效；建议委任陈玉卿为第九届董事会非执行董事；及王可心获委任为董事会战略委员会委员，自2024年7月1日起生效。
复星医药（600196.SH）宣布，计划对港股上市的控股子公司复宏汉霖（02696.HK）实施吸收合并及私有化。
1998-2024深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
