今日早盘,截至10:00,CAR-T细胞疗法板块拉升。冠昊生物(300238.CN)涨15.34%报15.26元,三元基因(837344.CN)涨10.89%报24.85元,迈威生物U(688062.CN)涨8.19%报20.87元,博济医药(300404.CN)涨3.77%报10.18元,睿智医药(300149.CN)涨3.32%报6.54元,融捷健康(300247.CN)涨3.32%报4.04元,复星医药(600196.CN)涨3.24%报25.8元,中源协和(600645.CN)涨2.94%报23.13元。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布,截至2024年12月31日止年度,收入约409.1亿元(人民币,下同),同比微降0.82%;归属母公司股东溢利27.7亿元,同比增长15.46%;每股基本盈利1.04元;拟派末期息每股0.32元。报告期內,集团实现经营现金流44.77亿元,同比增长31.13%,高于当期经营性利润的增速。毛利率减销售费用率同比提升2.45个百分点;剔除新并购企业的影响,管理费用下降3.18亿元。此外,集团持续推进非战略非核心资产的退出和整合,集中资源聚焦核心业务,以实现资产结构的优化和资产效能的提升。报告期內,集团持续推进资产结构优化,加速现金回流,2024年以来回笼资金总额近30亿元。
2025年3月14日,相关ETF方面,恒生医疗ETF(513060)高开高走,盘中涨近3%,成交额破8亿元,换手率近6%,交投活跃。
复星医药(600196.SH)公告称,复星实业拟以现金1.24亿美元的对价向Calcite Gem转让其所持有的标的公司940万股普通股,约占标的公司股份总数的6.6%。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗,欧盟商品名:Hetronifly®)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Commission)批准。据此,该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可,并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。
进入2025年以来,复宏汉霖(02696.HK)的股价遭遇连番下挫,至1月22日年内已累跌近28%,表现相当疲软,显著弱于百济神州(06160.HK)、康方生物(09926.HK)、再鼎医药(09688.HK)等创新药同行。
今年下半年以来,多家港股公司遭遇私有化退市,涉及赛生药业、欧舒丹等。而在近期,“复星系”旗下的复星旅游文化(01992.HK)、复宏汉霖(02696.HK)也接连传出私有化相关的消息。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布,2024年前三季度,营业收入人民币309.12亿元(人民币,下同),同比增长0.69%,不含新冠相关产品,营业收入同比增长约5.74%;归属于上市公司股东净利润20.11亿元,同比减少11.93%;归属上市公司股东的扣除非经常性损益净利润18.36亿元,同比增长24.58%;基本每股收益0.75元。于前三季度,经营活动产生的现金流量净额29.87亿元,同比增长21.33%;管理费用率同比下降0.15个百分点;剔除新并购企业影响,管理费用同口径减少约3亿元。创新研发方面,前三季度研发投入共计39.15亿元;其中,研发费用为26.48亿元。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布,公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司的恩格列净二甲双胍缓释片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为集团(即公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的化学药品,拟用于2型糖尿病。截至2024年8月,集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1531万元(未经审计)。
【财华社讯】复锐医疗科技(01696.HK)公布,由上海复星医药产业发展有限公司再授权产品注射用A型肉毒毒素,(DaxibotulinumtoxinA-lanm,中国境內商标达希斐®,英文商标DAXXIFY®,项目代号RT002,以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和╱或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品注册申请于近日收到国家药品监督管理局的批准。截至本公告日,除该产品外,于中国境內尚无其他DaxibotulinumtoxinA-lanm产品获批。
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