医药巨头辉瑞（PFE.US）公布的2023年第2季业绩显示，收入同比下滑54.10%，至127.34亿美元；股东应占净利润同比锐减76.51%，至23.27亿美元；扣除非经常性款项之后的经调整净利润则下滑67.06%，至38.39亿美元。
在过去两个月，我们回顾了市值超千亿的医药巨头，包括市值最高的礼来（LLY.US），糖尿病专家诺和诺德（NVO.US），复必泰供应商辉瑞（PFE.US），医美巨头艾伯维（ABBV.US），肿瘤药专家阿斯利康（AZN.US）和默沙东（MRK.US），计划分拆仿制药业务的诺华（NVS.US），个人护理品龙头百时美施贵宝（BMY.US），以及疫苗之王赛诺菲-安万特（SNY.US）。
创立于1849年的辉瑞（PFE.US），总部设在美国纽约，拥有170多年历史，目前其业务遍布世界各地。
mRNA三巨头——Moderna（MRNA.US）、BioBTech（BNTX.US）和CureVac（CVAC.US）。以市值计，491亿美元的Moderna居首，排名第二的就是我们要说的主角——德国药厂BioNTech，市值仅相当于Moderna的一半，约为262亿美元。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)自愿公告，复必泰二价疫苗获澳门药物监督管理局批准为常规进口疫苗，用于12岁及以上人群的加强免疫。
1月20日，复星医药公告，合作引进的mRNA新冠疫苗原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(“复必泰二价疫苗”)获得中国澳门特別行政区药物监督管理局批准为常规进口疫苗、并获发进口疫苗之预先许可，用于12岁及以上人群的加强接种。(财联社)
【财华社讯】复星医药(02196.HK)自愿公告，公司附属公司复星实业(香港)有限公司(作为复星医药产业的分许可方)收到《药品/制品注册证明书》0，复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗(以下合称“该等疫苗”)获正式注册为香港药品/制品(生物制品)，其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。
复星国际(00656.HK)董事长郭广昌表示，复必泰疫苗已获美国食品药品监督管理局全面批准，亦得到国务院联防联控、国家药监局和上海市政府等多个部门大力支持，期望疫苗能尽快在国內上市。
交银国际发布报告指，复星医药(02196-HK)拥有复必泰疫苗在大中华区域的研发和商业化权力，目前在中国内地进入II期临床桥接试验，预计在2-3个月内获批上市。全球III期临床数据显示，复必泰预防新冠病毒有效率达95.8%，还对变异毒株展现出不同程度的有效性。该行认为公司股价已经反映对新冠疫苗潜在销售的预期，加上疫苗获批上市时间以及是否纳入医保的不确定性，该行暂维持目标价51.60港元，待疫苗上市后视情况再做调整。
【财华社讯】高盛指复星医药(02196-HK)收入升预期，若内地批准复必泰疫苗进入市场，或将成为其股价催化剂。复星医药公布，按照中国企业会计准则，截至2021年3月31日止首季营业收入80.56亿元(人民币.下同)，按年上升37%;盈利8.47亿元，按年增长46.78%，每股盈利33分。
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