6月7日，国药现代公告，近日，公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司(简称国药威奇达)收到欧洲药品质量管理局签发的原料药欧洲药典适用性证书(简称CEP证书)。(财联社)
4月19日，国药现代公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。(财联社)
自2021年以来，市场曾三次传出国药集团将私有化中国中药的消息。
1月5日，中国生物微信公众号消息，2024年1月3日，中国生物两款疫苗获得国际注册证书。此次获批的两款疫苗分别为国药集团中国生物所属武汉生物制品研究所研发生产的四价流感病毒裂解疫苗(以下简称“四价流感”)以及北京生物制品研究所研发生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(以下简称“bOPV“)。其中，四价流感疫苗获得阿联酋卫生与预防部(MOHAP)颁发的药品注册证书，bOPV疫苗获得埃及药品管理局(EDA)颁发的药品注册证书。
国药现代（600420）公告称，全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司与国药集团工业有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准头孢丙烯片（0.25g）、硝苯地平缓释片（Ⅱ）（20mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。此次通过一致性评价将有利于相关产品未来的市场拓展和销售。
9月25日，中国生物微信公众号发布，9月23日，国药集团中国生物杨晓明团队与中生复诺健贾为国团队在《Nature Communications》(自然-通讯)期刊上发表了关于开发新型猴痘mRNA疫苗的文章。这也是世界上第一个在Nature上发布的，有效针对猴痘的mRNA疫苗的相关研究。由中国生物研发的VGPox系列新型猴痘mRNA疫苗具有以下三个亮点：一针疫苗即可获得有效抗猴痘免疫反应；只含两种关键的病毒抗原，就具有优越免疫反应的mRNA序列；免疫反应早，动物试验证明在给药后7天，即可产生早期免疫反应。
天坛生物（600161）公告称，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司黎平中生单采血浆站于近日收到贵州省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》，有效期限自2023年9月13日至2025年9月12日止。黎平浆站自本次取得《单采血浆许可证》之日起可正式采浆。黎平浆站实现采浆将有利于提升公司原料血浆供应能力，对公司长期发展具有积极作用。
9月14日，天坛生物公告，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司黎平中生单采血浆站（简称“黎平浆站”）近日收到贵州省卫生健康委员会签发的单采血浆许可证。(财联社)
6月15日，国药现代公告，公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢曲松钠(1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。(财联社)
6月7日，中国生物微信公众号消息，6月6日，由国药集团中国生物所属中生複诺健研发的新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验项目启动暨研究者培训会在河南登封正式召开。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。
1998-2024深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
