自2021年以来,市场曾三次传出国药集团将私有化中国中药的消息。
1月5日,中国生物微信公众号消息,2024年1月3日,中国生物两款疫苗获得国际注册证书。此次获批的两款疫苗分别为国药集团中国生物所属武汉生物制品研究所研发生产的四价流感病毒裂解疫苗(以下简称“四价流感”)以及北京生物制品研究所研发生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(以下简称“bOPV“)。其中,四价流感疫苗获得阿联酋卫生与预防部(MOHAP)颁发的药品注册证书,bOPV疫苗获得埃及药品管理局(EDA)颁发的药品注册证书。
国药现代(600420)公告称,全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司与国药集团工业有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准头孢丙烯片(0.25g)、硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。此次通过一致性评价将有利于相关产品未来的市场拓展和销售。
9月25日,中国生物微信公众号发布,9月23日,国药集团中国生物杨晓明团队与中生复诺健贾为国团队在《Nature Communications》(自然-通讯)期刊上发表了关于开发新型猴痘mRNA疫苗的文章。这也是世界上第一个在Nature上发布的,有效针对猴痘的mRNA疫苗的相关研究。由中国生物研发的VGPox系列新型猴痘mRNA疫苗具有以下三个亮点:一针疫苗即可获得有效抗猴痘免疫反应;只含两种关键的病毒抗原,就具有优越免疫反应的mRNA序列;免疫反应早,动物试验证明在给药后7天,即可产生早期免疫反应。
天坛生物(600161)公告称,公司所属国药集团贵州血液制品有限公司黎平中生单采血浆站于近日收到贵州省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》,有效期限自2023年9月13日至2025年9月12日止。黎平浆站自本次取得《单采血浆许可证》之日起可正式采浆。黎平浆站实现采浆将有利于提升公司原料血浆供应能力,对公司长期发展具有积极作用。
6月7日,中国生物微信公众号消息,6月6日,由国药集团中国生物所属中生複诺健研发的新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验项目启动暨研究者培训会在河南登封正式召开。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。
1月20日,中国生物微信公众号消息,国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗19日正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。
据中国生物微信公众号消息,11月22日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的婴幼儿剂型四价流感病毒裂解疫苗正式获得国家药品监督管理局上市许可批准,成为国內首个全新剂量的婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗。该疫苗获批后,上海生物制品研究所四价流感病毒裂解疫苗接种年龄扩大至6月龄及以上人群。
据中国生物微信公众号消息,2022年7月23日,世界卫生组织(WHO)宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”。近日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株,助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。截至2022年10月19日,全球共累计报告了75141例感染病例,100多个国家发现猴痘病例。目前,武汉生物制品研究所从所获临床样本中成功分理出猴痘病毒,并开始疫苗药物相关工作研究。
中国生物微信公众号发布,5月29日,国药集团中国生物上海生物制品研究所生产的首批四价流感病毒裂解疫苗获得批签发证明并获批签上市。接种四价流感病毒裂解疫苗是预防流行性感冒最有效的方式之一,上海生物制品研究所生产的四价流感病毒裂解疫苗采用世界卫生组织(WHO)推荐的2022-2023年流感流行季的流感毒株研制,包含2株甲型病毒及2株乙型病毒。
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