10月9日，国药现代公告，预计2024年前三季度实现归属于上市公司股东的净利润9.25亿元到9.85亿元，同比增长64.01%到74.65%。业绩预增的主要原因包括青霉素类、大环内酯类原料药市场需求旺盛，公司积极把握市场机遇，动态优化产品结构，相关原料药销量增加，同时带动公司医药中间体及原料药业务板块毛利率同比上升；以及公司持续深入开展提质增效、降本控费，提振管理效益，期间费用同比明显下降。(财联社)
7月23日，国药现代(600420.SH)在互动平台表示，公司关注创新药领域技术发展。目前在新产品研发策略上，积极推进仿制药新品种开发，在高端仿制药和改良型新药方面逐步加大产品立项以及合作开发的比重。
7月15日，国药现代公告，子公司国药威奇达的阿莫西林克拉维酸钾片通过仿制药质量和疗效一致性评价。(财联社)
6月21日，国药现代(600420.SH)在互动平台表示，公司目前尚无开展中的创新药投资项目。
6月7日，国药现代公告，近日，公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司(简称国药威奇达)收到欧洲药品质量管理局签发的原料药欧洲药典适用性证书(简称CEP证书)。(财联社)
4月19日，国药现代公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。(财联社)
3月26日，国药现代公告，近日，公司控股子公司国药致君收到澳大利亚药物管理局（简称TGA）颁发的GMP证书，公司粉针一车间2线和3线通过TGA-GMP符合性检查。(财联社)
3月7日，国药现代公告，控股子公司药品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价。(财联社)
2月20日，国药现代公告，全资子公司药品注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价。(财联社)
2月19日，国药现代公告，控股子公司国药一心制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用达卡巴嗪（0.1g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。(财联社)
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