10月21日，广东省人民政府办公厅印发《广东省加快推动光芯片产业创新发展行动方案(2024—2030年)》。其中提到，推进光芯片关键装备研发制造。大力推动刻蚀机、键合机、外延生长设备及光矢量参数网络测试仪等光芯片关键装备研发和国产化替代。落实工业设备更新改造政策，加快光芯片关键设备更新升级。(财联社)
【财华社讯】中国软件国际(00354.HK)公布，近日公司与鼎桥通信正式签署合作协议，将基于各自在物联网、大数据、人工智能及国产化领域的深厚积累与优势资源，围绕信创、产品研发、生态合作等领域展开全方位的深入合作，共同加速推进国产化应用生态布局与落地建设。
9月5日，上工申贝(600843.SH)在互动平台表示，公司已启动推进ICON A5国产化的进程。到目前为止，ICON A5在国外已累计交付超过200架飞机。相关战略计划请关注公司后续的定期报告等公告。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，泰吉华®(阿伐替尼片)100mg规格，转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。继泰吉华®300mg规格于2024年6月获NMPA批准后，其100mg规格的批准进一步丰富了泰吉华®的用药选择灵活性。预计两种规格均将于2024年底或2025年初逐步替代现有进口产品，实现国产化供应。
7月4日，均普智能微信公众号发布，通过自主研发以及与合作伙伴的联合研发，目前公司机器人研究院已形成一系列人形机器人用关键传感器套件，包括全固态激光雷达、超宽光谱相机、六维力传感器、结构光深度相机、dTof雷达模组、双目人脸识别模组、IMU、掌静脉+人脸识别模组等，适用于复杂多样的不同工业场景。值得一提的是，均普智能人形机器人用传感器核心芯片大部分实现国产化替代。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，泰吉华®(阿伐替尼片，300mg)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品，从而实现国产化供应。泰吉华®100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批，为医生和患者提供灵活的用药规格选择。此外，基石药业另一款精准治疗药物普吉华®(普拉替尼胶囊)的地产化上市注册申请已于今年4月获得受理，目前正处于审评阶段。
【财华社讯】高视医疗(02407.HK)公布，于2024年5月17日，公司全资附属公司高视泰靓的非球面人工晶状体已获得由中国国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证，比预期拿证时间提前了将近两个季度。截止本公告日期，高视泰靓已取得两款人工晶状体的医疗器械注册证。该产品亦已注册为已批准进口的医疗器械(注册证号：国械注进20173162080)，成功转移至中国境內生产，实现了同等产品品质的国产化。
5月8日，今年一季度，封测行业迎来业绩拐点，行业整体实现营业收入175.92亿元，同比增长20.69%，实现归母净利润3.99亿元，同比大增159.66%。据统计，A股13家集成电路封测板块上市公司中，有5家一季报归母净利润同比增长，1家扭亏为盈，2家减亏，整体报喜比例达到61.54%。封测行业自2022年起，已连续两年盈利下滑，今年有望重回增长趋势。多家机构看好先进封装技术和国产化趋势带来的投资机遇。(财联社)
【财华社讯】中国同辐(01763.HK)公布，近日，国内首条年产万居里级无载体镥-177GMP生产线、年产能千条级锗镓68Ge-68Ga发生器生产线全面建成投产，标志着国产化大规模商业化供应GMP级镥-177、镓-68两款医用核素真正实现。公司附属公司成都中核高通的镥-177、镓-68两款产品在产线设计、生产技术、质量指标、设备设施、管理体系等方面均符合EMA标准要求，处于全球第一梯队水平。后续中核高通将进军国际市场，参与国际医用核素产业链大循环。
4月2日，日本经济产业相斋藤健2日在内阁会议后的记者会上宣布，将向力争实现新一代半导体国产化的Rapidus公司追加提供至多5900亿日元（约合人民币281亿元）支援。此前日本政府已决定向Rapidus出资总计3300亿日元，支援总额将接近1万亿日元。Rapidus计划开发制程2纳米的最尖端半导体生产技术。目前该公司正在日本北海道千岁市建设工厂，力争2027年实现量产。(财联社)
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