1月9日，普利制药(300630.SZ)在互动平台表示，公司现有产品中不涉及预防XBB变异株的相关药物。
近日，沃森生物（300142）与复旦大学、上海蓝鹊生物合作研发的针对新冠变异株Omicron XBB.1.5的单价mRNA疫苗-RQ3033（商品名：“沃蓝安安”）经国家相关部门批准纳入紧急使用。据介绍，这是我国首个基于完整III期安全性和有效性数据通过免疫原性桥接临床获批紧急使用的针对XBB等当前变异株的新冠mRNA疫苗，标志着中国mRNA疫苗技术自主研发能力已达到国际先进水平。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)自愿公告，集团开发的二价新冠病毒mRNA疫苗(XBB.1.5/BQ.1变异株)(SYS6006.32)已获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验批件。
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)自愿公告，近日，集团研发的针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
5月23日，康希诺生物微信公众号消息，日前，康希诺生物在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文，这也是《柳叶刀》首次发表中国针对新冠变异株的新一代mRNA疫苗的临床数据。公开数据显示，序贯加强康希诺生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性，且优效于灭活疫苗，目前正在积极推进Ⅲ期效力临床试验。安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中序贯加强接种1剂CS-2034.安全性良好，不良反应发生率及严重程度低于目前已上市mRNA疫苗。
【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)自愿公告，集团开发的二价新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。该疫苗由公司及下属公司康希诺(上海)生物研发有限公司、康希诺(上海)生物科技有限公司共同申请。临床前研究结果显示，二价新冠mRNA疫苗相较于单价新冠疫苗对原始毒株、OmicronBA.1、BA.2.75、BA.4/5和XBB.1具有更广谱的中和抗体反应。该产品毒理学研究结果显示其具有较高的安全性，临床开发前景良好，在保护机体免受现有变异株感染方面具有临床潜力。
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)自愿公告，2023年2月13日，集团针对新型冠状病毒变异株的mRNA新冠候选疫苗正式获批在巴基斯坦开展一期临床试验。同日，集团针对新型冠状病毒原始株的mRNA新冠候选疫苗正式获批在巴基斯坦开展序贯加强接种三期临床试验。
1月20日，中国生物微信公众号消息，国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗19日正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。
1月4日，康希诺(688185.CN)在上证e互动平台表示，公司始终密切关注疫情的发展情况，关于吸入用新冠疫苗对不同变异株的交叉保护情况，公司也会持续追踪流行株的情况开展进一步相关研究。
近日，奥密克戎亚型毒株XBB.1.5已经成为美国的头号流行毒株。有早期证据表明，这个变异株感染除了与流感相似的症状，发热、咽痛、全身疼痛、流涕以外，还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。专家指出，如果感染XBB，出现相关的胃肠炎症状是可以用蒙脱石散。
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