【财华社讯】华昊中天医药-B(02563.HK)公布，集团的重要海外管线之一，优替德隆胶囊(“UTD2”)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心II/III期注册临床研究(“BG02-2404”)已获得美国食品药品管理局(“FDA”)的批准。集团利用特有的合成生物学技术平台开发的UTD2已顺利完成美国I期临床研究，其安全性和疗效得到充分验证。
财华社讯，10月23日，华昊中天医药-B（02563.HK）启动招股，计划全球发售1458.8万股股份（可予重新分配），其中1312.92万股股份为国际发售股份，145.88万股股份为香港公开发售股份。
1998-2025深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
