HI!欢迎登录财华智库网

专注港股20年,做最有深度的原创财经资讯

其它登录方式

HI!欢迎注册财华智库网

专注港股20年,做最有深度的原创财经资讯

其它登录方式
医保

医保

政策利好,机构唱多,医药商业板块集体大涨!

11月12日,医药商业板块集体大涨,其中,药易购(300937.SZ)涨20%,漱玉平民(301017.SZ)涨10.34%,健之佳(605266.SH)涨10%,第一医药(600833.SH)、人民同泰(600829.SH)、国药一致(000028.SZ)均强势上涨。

2024-11-12 18:35

兴齐眼药:环孢素滴眼液(Ⅱ)上市后临床试验取得Ⅳ期临床研究报告

11月12日,兴齐眼药公告,公司的产品环孢素滴眼液(Ⅱ),近期获得了“环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究”的Ⅳ期临床研究报告。研究结果显示,环孢素滴眼液(II)总体安全性良好,耐受性好,同时可以有效改善干眼症状及体征。公司0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)已于2020年6月获批上市,2021年12月3日被纳入国家医保目录,此次开展的临床试验旨在进一步评价0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)在中国干眼患者中应用的安全性和有效性。(财联社)

2024-11-12 15:51

精准落实医疗救助政策 两部门推动解决信息共享不及时问题

11月7日,国家医疗保障局发布《国家医保局办公室、民政部办公厅关于进一步做好医疗救助对象信息共享工作的通知》。其中提出,规范医疗救助待遇享受时限。各地医保部门要按规定落实好医疗救助政策。原则上,新增医疗救助对象自身份认定之日次月起享受医疗救助待遇,动态调出医疗救助对象自救助对象身份退出次月起停止享受医疗救助待遇。按医疗救助对象动态调整日期,在享受救助待遇时限内的,经救助对象申请可在符合条件的医疗机构“一站式”结算。因部门间信息共享时间差造成救助对象在结算时未“一站式”结算的,患者可在医保部门权益确认后申请手工结报,确保医疗救助待遇应享尽享。动态调整的医疗救助对象,其资助参保待遇享受政策参照国家医保局有关医疗救助资助低收入困难群众参加居民医保的政策执行。

2024-11-07 10:24

2024国谈第三日下午:辉瑞、拜耳、正大天睛第一批进场 中成药和抗肿瘤药集中谈判

10月29日,记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉,第三日下午2时许,辉瑞、拜耳、正大天睛等首批进场,中成药、单抗、替尼类抗肿瘤药物较多。今日上午,进行谈判的企业约20家,以中成药、替尼类药物为主。(财联社)

2024-10-29 14:16

2024国谈第二日开始:信立泰、海思科、恒瑞医药首批进场 糖尿病药物集中出现

10月28日,记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉,2024国谈第二日进程于8时许开始,信立泰、海思科、恒瑞医药携品种首批进场,其中恒瑞医药上午有三款糖尿病药物计划谈判。还了解到,昨日作为国谈第一天,恒瑞医药、人福医药、科伦药业等40余家企业累计鏖战超过8小时,涉及高血压药物、精神类药物、孤儿药等品类。(财联社)

港股10月25日早报:2024年医保目录现场谈判将开启 金力永磁前9月净利同比降超60%

①国家发改委:向民企进一步开放国家重大科研基础设施。②2024年医保目录现场谈判和竞价拟于10月27日—30日在北京开展。③特斯拉股价大涨22%,马斯克财富一夜暴增逾260亿美元。④深圳:到2026年更好发挥政府投资基金作用 力争形成万亿级政府投资基金群。

2024-10-25 08:23

联邦制药(03933.HK):阿莫西林颗粒通过一致性评价

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布,全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的阿莫西林颗粒(规格:0.125g)经中国国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿莫西林颗粒是一种青霉素类广谱抗生素,临床适用于敏感菌(不产β內醯胺酶菌株)所致的成人及儿童的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染及与其他药物联用根除幽门螺杆菌。其临床应用广泛,疗效显着,患者依从性好。现时,阿莫西林颗粒为国家基药目录(2018年版)及国家医保目录(2023年版)甲类药品。

2024-10-17 09:37

联邦制药(03933.HK)附属德谷胰岛素注射液上市申请获受理

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布,全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司关于德谷胰岛素注射液(规格:3ml:300单位(笔芯);3ml:300单位(预填充))的上市申请,于2024年10月12日获得中国国家药品监督管理局受理,受理号为CXSS2400109、CXSS2400110。德谷胰岛素是新一代长效基础胰岛素类似物,药物作用时间可维持42小时,且具有控糖平稳、安全性高等特点。现时,德谷胰岛素是国家医保目录(2023年版)乙类药品。相关临床研究表明,公司的德谷胰岛素注射液与原研产品诺和达®临床疗效及安全性相当。

2024-10-15 09:54

宣泰医药:公司产品达格列净二甲双胍缓释片获得药品注册证书

9月18日,宣泰医药公告,公司向国家药品监督管理局申报的达格列净二甲双胍缓释片产品已获得正式批准,为该品种国内首家获批的仿制药。该产品用于治疗2型糖尿病,原研由阿斯利康公司研发,于2023年6月在中国获批上市,已纳入医保乙类支付。公司已向美国食品药品监督管理局递交该产品的新药简略申请,并积极开拓南美、东南亚、中东等国际市场。(财联社)

2024-09-18 15:35

国家药监局:积极支持创新药械进医院、进医保

9月13日,国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示,加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询,整合国家和省级药品监管部门技术力量,建立多渠道多层次的沟通方式,利用线上渠道办好药品、医疗器械审评审批云课堂。提升创新药品和医疗器械的可及性,落实党中央关于深化“三医”协同发展和治理的决策部署,积极支持创新药械进医院、进医保。(财联社)

1998-2024深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号