7月26日，香港医管局今日公布，早前经新药审批机制(“1+”机制)评审后获准在香港注册的两款治疗癌症新药，已获纳入医管局药物名册的专用药物类別。该两款用作治疗转移性结直肠癌的新药为口服标靶药，适用于传统化疗药物无效或不适用的病人。在特定的临床应用下获处方该两款药物的病人，药费会获得大幅资助，即病人只需支付标准费用，大大减轻其负担。预计每年约有300名病人受惠，涉及的药费资助金额约1200万元。除上述两款药物外，医管局正积极将第三款新注册用作治疗阵发性夜间血红素尿症的药物纳入药物名册，预计在未来几个月內可完成所需程序。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗(曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)自愿公告，由集团联合开发的1类创新药“F-627(艾贝格司亭α注射液)”(中国商品名：亿立舒)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于预防和治疗肿瘤患者在接受化疗药物后出现的中性粒细胞减少症。
【财华社讯】基石药业(02616.HK)合作伙伴施维雅公司公布，艾伏尼布®(ivosidenib片剂)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变急性髓系白血病(AML)成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究达到了无事件生存期(EFS)这一主要终点。与阿扎胞苷联合安慰剂相比，艾伏尼布®联合阿扎胞苷治疗在EFS中取得了具有统计学意义的改善。
第五批国家药品集采品种的价格申报和供应地区确认将于6月23日进行，多家上市药企赶在开标前夕“踩点”过评，以获得国采竞标“入场券”。从此前发布的采购名单看，此次集采共有58个品种137个品规被纳入，是品种数量最多的一次。药品涉及疾病领域包括肿瘤化疗药物、消化制剂、抗生素、呼吸、吸入制剂、造影剂、糖尿病药物、辅助用药、眼科相关用药、抗病毒用药等。其中29个品种为注射剂，占比达半数。
中泰国际发布报告指，国家药监局日前公布第五批带量采购名单，涉及58个化学仿制药，包括肿瘤化疗药物、消化制剂、抗生素、吸入制剂、造影剂、糖尿病药物、眼科相关用药、抗病毒用药等众多领域，名单与之前传闻基本一致，没有涉及到香港上市主要企业的核心品种。
据新华社南京12月2日电，记者2日从中科院苏州医工所获悉，中美两国研发人员最新制备出一种可以搭载化疗药物的新型纳米材料。这给实现高效低毒的肿瘤治疗带来新希望。
【财华社讯】中国生物制药(01177-HK)宣布，由附属公司正大天晴药业开发的预防化疗引起的噁心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”（商品名称“善启”，已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册批件。该产品注册分类为原化学药品第 3.1 类，获批的适应症为：与其他止吐药物联合给药，适用于成年患者预防高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性噁心和呕吐。
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