【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物与丽珠医药(000513.SZ；01513.HK)全资子公司丽珠集团丽珠制药厂双方就轩竹生物自主研发的高选择性磷酸二酯酶5(“PDE5”)抑制剂复达那非(产品代号：XZP-5849)达成独家授权许可合作。根据授权许可协议，丽珠医药将获得复达那非(XZP-5849)产品原料药和制剂在大中华地区及非规范性市场地区的独家开发、生产及商业化权益，轩竹生物将保留复达那非在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚及巴西地区的开发、生产及商业化的权益。轩竹生物将获得预付款，并有权获得里程碑付款及产品上市后的分级特许销售分成。
【财华社讯】同仁堂科技(01666.HK)公布，公司制药厂于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。同意芪参颗粒开展拟用于射血分数下降型慢性心力衰竭的临床试验。
12月21日，据澳门特区政府网消息，澳门中药制药厂制造的外用中成药 “止痛活络摩擦膏” 于今日首次进入內地医院作临床应用。中成药获澳门药监局批准上市销售，随后于2022年11月透过《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》有关“简化在港澳已上市传统外用中成药注册审批流程”政策，成功在內地注册上市。在粤澳多方的沟通协调下，该中成药于今年12月21日顺利进入珠海市一家三甲公立医院作临床应用。此次首款澳门制造中成药进入內地医院是粤澳两地协同发展、进一步融合的创新举措，对提高澳门药物在內地的普及性具有重大意义，亦标志着內地医疗机构对澳门制造中成药的肯定。
美联储维持利率不变，并且表示可能在明年至少降息三次，推动了美股大涨，然而，制药厂辉瑞（PFE.US）却逆市大跌6.72%，单日市值蒸发逾108亿美元。这又是为什么呢？
近日，科兴制药（688136.SH）与常州制药厂有限公司签订《来那度胺胶囊巴西销售代理合作协议》，获得常州制药厂来那度胺巴西独家商业化权利，至此，科兴制药海外商业化再添重磅产品，实现血液瘤领域首个产品引进。
8月4日，上海医药(601607.CN)公告，公司控股子公司常州制药厂有限公司的叶酸片(5mg)收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，该药品在国內首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。
丽珠集团（000513）公告称，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，丽珠制药厂生产的克拉霉素片通过仿制药质量和疗效一致性评价。克拉霉素片是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种，适用于治疗对克拉霉素敏感的致病菌引起的感染。
12月8日，上海医药公告，公司下属控股子公司常州制药厂有限公司的利伐沙班片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。利伐沙班片是一种新型口服抗凝药，主要通过抑制凝血因子Ⅹa 因子活性，进而减少凝血酶(凝血因子Ⅱa)生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性。临床上利伐沙班广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。
海南海药(000566)向海口市农村信用合作联社等金融机构申请额度为人民币25,000万元的综合授信额度，授信额度有效期36个月（自2021年9月7日起至2024年9月7日止）。2021年9月7日，公司与海口市农村信用合作联社等金融机构签订《海南省农村信用社流动资金社团贷款合同》。同时控股子公司海口市制药厂有限公司为上述综合授信提供连带责任担保及抵押担保。
【财华社讯】上海医药(02607.HK)公布，公司下属控股子公司常州制药厂有限公司(常药厂)收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)的通知，普瑞巴林胶囊50mg/75mg/100mg/150mg/200mg/225mg/300mg的简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请)已获得批准(Approval)。
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