【财华社讯】3月31日，根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划，工业和信息化部组织完成了《乘用车燃料消耗量评价方法及指标》等4项强制性国家标准(报批稿)的编制工作。为进一步听取社会各界意见，现对标准报批稿及编制说明予以公示，截止日期2025年4月7日。
【财华社讯】2月10日，商务部会同市场监管总局联合开展了第二批国家级服务业标准化试点(商贸流通专项，以下简称商贸流通标准化专项试点)，在城市和企业自愿申报、地方择优推荐的基础上，经专家评审和社会公示，确定了7个商贸流通标准化专项试点城市和57家试点企业。试点计划执行时间为2年，自2025年1月至2026年12月。试点单位要严格按照《商务部 市场监管总局关于开展第二批国家级服务业标准化试点(商贸流通专项)工作的通知》(商建函〔2024〕574号)要求开展相关工作，加强组织协调、试点建设和经验总结。
【财华社讯】11月5日，深圳市交通运输局发布《深圳市交通运输局<深圳市支持低空经济高质量发展的若干措施>实施细则（征求意见稿）》。《实施细则》聚焦《若干措施》中以市交通运输局为主要责任单位的8个资助项目，实行“企业申报、总额控制、社会公示、政府决策、绩效评价”的管理模式，主要针对“低空经济企业落户资助项目、eVTOL航空器和无人驾驶航空器适航取证资助项目、做大低空物流市场规模资助项目、开通通航短途运输航线资助项目、培育城市交通新业态资助项目、低空基础设施建设资助项目、打造高端创新载体资助项目、交流推广活动资助项目”的资助或奖励，明确资助条件及标准、资助申报和发放、绩效与监督管理等内容，规范资助资金执行管理。
5月13日，据教育部网站公布，经教育部党组会议审议，拟同意设置河南体育学院等9所学校，现予公示。公示时间为2024年5月13日至5月17日。
4月28日，中央网信办网站发布，4月25日，中央网信办召开专题座谈会，听取部分企业、网站平台代表和地方网信部门对做好涉企网络侵权举报工作的意见建议。会议要求，要进一步加大涉企网络侵权举报工作力度，要用好涉企侵权举报专区，明确专区标识，完善举报指引，加强案例指导，规范举证要求，帮助企业有效举报。要严格涉企举报监督检查，建立工作台账，压实网站平台举报受理处置主体责任。要完善涉企举报政策措施，深化落实《关于进一步加强网络侵权信息举报工作的指导意见》《网站平台受理处置涉企网络侵权信息举报工作规范》，完善配套政策，出台实施细则。要加大侵权举报宣传力度，曝光典型案例，加强涉企网络侵权举报主题宣传、成效宣传。同时，各网站平台要切实履行主体责任，加强力量配备和资源投入、畅通举报渠道、提高处置效率，要健全制度规范、统一标准尺度、丰富处置措施，要完善社区规则，加大侵权账号惩处力度，加强典型案例、账号公示通报。
见证历史了！4月24日，香港证监会（SFC）正式公示虚拟资产现货ETF获批名单，华夏香港、嘉实国际、博时国际旗下相关产品赫然在列，预计将于4月29日发行，4月30日在香港交易所正式上市交易。
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，公司2024年3月25日收到国家药监局医疗器械技术评审中心知会LuX-Valve于注册技术评审阶段的技术评估未予通过后，2024年4月24日，国家药监局就未通过LuX-Valve注册申请进行公示。公司将继续评估本次国家药监局决定的影响并推进LuX-Valve系列产品的全球商业化进程，包括但不限于尽快取得LuX-ValvePlus的国家药监局上市注册批准、推进完成CECertificate注册临床试验与上市注册批准、推进完成美国早期可行性临床研究及后续临床研究和上市注册批准、及于全球多国家、多地区开展商业化前准备活动等多元化的方式，使得全球三尖瓣反流患者获益。公司依然对LuX-Valve系列产品的临床获益性和商业化潜力充满信心。同时，公司将审慎、及时地做出经营调整，以确保公司业务的顺利开展和长期可持续发展。
“国九条”的颁布，给A股市场带来一股新的风气。一些长期不分红的上市公司面临着监管的压力，这其中，吉林高速（601518.SH）算是一个典型。此前的4月12日吉林高速曾公示了2023年度利润分配预案：公司拟不进行利润分配，不进行现金分红、不实施送股和资本公积金转增股本。公司还表示，预计返还各项履约保证金、质保金、偿还超短期融资券、拟对外投资、收购资产等资金支出较大，公司需做好相应资金储备。
【财华社讯】乐普生物-B(02157.HK)公布，截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较CMG901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究已于2024年3月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于2024年4月11日完成首次给药。
4月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在其官方网站上公示，丹麦医药巨头诺和诺德提交的1类新药Amycretin临床试验申请已被正式受理。而就于一个月前，诺和诺德才刚刚公布了Amycretin的最新临床试验结果。
1998-2025深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
